(R)-8-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yloxy)-5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-8-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yloxy)-5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: tert-butyl-[(2R)-2-[[5-(3-ethylsulfonylphenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yl]oxy]propoxy]-diphenylsilane
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₄SSi
• 分子量: 662.925
• InChiKey: PYKOWILUGDJWCB-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yloxy)-5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(R)-2-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲醚, 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 偶氮二甲酸二异丙酯 、 吡啶盐酸盐 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (R)-8-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yloxy)-5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009129401A8

  公开（公告）日：2009-12-17