methyl 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: JMPRYOALSURIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020010252A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020010252A5
• 作为产物：
  描述：

  香豆灵酸甲酯 在 高氯酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  香豆酸甲酯衍生的1-苯甲酰胺基6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的环化反应：[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶环系统的组装

  摘要：

  利用衍生自廉价的，可商购的酰肼A和香豆酸甲酯B的新型中间体，完成了一系列稠合双环s- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶1的有效三步合成。这种方法的一个显着特点是形成了二酰肼中间体2，而无需在1,2,4-三唑合成中形成氧化N–N键。由于结晶恶二唑鎓盐3所提供的杂质排斥，证明除了简单分离外，无需进一步纯化二酰肼2。。另外，所制得的高氯酸恶二唑鎓盐显示出优异的水分稳定性，这是该类型化合物中的异常特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00873

文献信息

• Discovery of 1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea as a potent NAMPT (nicotinamide phosphoribosyltransferase) activator with attenuated CYP inhibition
  作者：Mayuko Akiu、Takashi Tsuji、Yoshitaka Sogawa、Koji Terayama、Mika Yokoyama、Jun Tanaka、Daigo Asano、Ken Sakurai、Eduard Sergienko、E. Hampton Sessions、Stephen J. Gardell、Anthony B. Pinkerton、Tsuyoshi Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128048

  日期：2021.7

  identified as potent NAMPT activators. Early optimization of HTS hits afforded compound 12, with a triazolopyridine core, as a lead compound. CYP direct inhibition (DI) was identified as an issue of concern, and was resolved through modulation of lipophilicity to culminate in 1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea (21), which showed potent NAMPT activity

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 催化 NAD +补救途径的限速步骤。由于 NAD +在包括新陈代谢和衰老在内的许多生物过程中起着关键作用，因此 NAMPT 的激活是治疗多种疾病的有吸引力的治疗靶点。在此，我们报告了新型含尿素衍生物的持续优化，这些衍生物被鉴定为有效的 NAMPT 激活剂。HTS 命中的早期优化提供了具有三唑并吡啶核心的化合物12作为先导化合物。CYP 直接抑制 (DI) 被确定为一个令人关注的问题，并通过调节亲脂性以最终形成 1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-[1,2,4] 来解决三唑并[1,5- a]pyridin-6-yl]-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea ( 21 )，它显示出有效的 NAMPT 活性，同时对多种 CYP 同工型的 CYP DI 减弱。