7-fluoroisononan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-fluoroisononan-2-one
• 英文别名: 7-Fluoro-7-methyloctan-2-one；7-fluoro-7-methyloctan-2-one
• 化学式: C₉H₁₇FO
• 分子量: 160.232
• InChiKey: VADZWFGBOFNKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 氢氟酸 、 五氟化锑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 7-fluoroisononan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用HF / SbF 5 / CCl 4对酮和亚胺中未活化的CH键进行功能化

  摘要：

  环酮的反应2 - 6和亚胺15 - 17中HF /的SbF 5在四氯化碳的存在4产率羟基或fluoroderivatives，氢化物提取在位于远离官能团的位点发生。而酮2 - 5产率只有羟基衍生物，通过环状carboxonium离子，亚胺15，16的N-质子化的培养基条件只给出fluoroderivatives 18，19分别与HF-吡啶淬火后。当从大分子环酮24和24开始时，环收缩是有效的。25和亚胺26生成羟基或氟代环己酮和/或环庚酮的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00692-0

文献信息

• Fluorination or hydroxylation of non activated CH bonds in amides and ketones using CCl4 or NBS in superacids
  作者：Agnès Martin、Marie-Paule Jouannetaud、Jean-Claude Jacquesy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00475-3

  日期：1996.4

  Amides and ketones are fluorinated or hydroxylated in HF-SbF5 in the presence of CCl4 or NBS, reaction occurring at a carbon far located from the functional group.

  在CCl 4或NBS的存在下，酰胺和酮在HF-SbF 5中被氟化或羟基化，反应发生在远离官能团的碳上。