1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acrylate
• 英文别名: (1,3,3-Trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NXGQCJHSOQMNKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acrylate 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 N-乙酰-Β-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 以56%的产率得到1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-(4,4-dimethyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  配体使游离羧酸的 γ-C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  我们报告了配体驱动的 γ 位游离羧酸的 CH 活化/烯化。通过分子内迈克尔加成，得到δ-内酯产品。确定了两种不同的配体类别，它们能够实现具有挑战性的钯催化 γ 位游离羧酸的活化。所开发的方案具有广泛的酸性底物和烯烃反应伙伴，并被证明适用于制备有用的规模。报告了通过动力学研究获得的对潜在反应机制的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202002362
• 作为产物：
  描述：

  Fenchol 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acrylate
  参考文献：
  名称：

  酸和碱转换的钯催化的γ-C（sp 3）–H新戊胺的烷基化和烯基化

  摘要：

  远程未活化C（sp 3）–H的功能化和反应选择性是过渡金属催化系统开发的核心追求。在本文中，我们报道了Pd催化的γ-C（sp 3）–H-选择性烷基化和烯基化反应，其中可移动的7-氮杂吲哚为指导基团。发现在相同的单一底物上，否则在相同的反应条件下，酸和碱分别是选择性烷基化和烯基化的决定性调节剂。各种丙烯酸酯都适合形成C（sp 3）–C（sp 3）和C（sp 3）–C（sp 2）债券。烯基化方案可以进一步扩展至具有天然产物单元和α，β-不饱和酮的丙烯酸酯。烷基化和烯基化产物的初步合成操作证明了该策略在结构上多样化的脂族链延伸和官能化方面的潜力。机理实验研究表明，酸性和碱性催化转化共有相同的六元二聚体palladacycle。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00903

文献信息

• Mizoroki–Heck Reaction of Unstrained Aryl Ketones via Ligand-Promoted C–C Bond Olefination
  作者：Mei-Ling Wang、Hui Xu、Han-Yuan Li、Biao Ma、Zhen-Yu Wang、Xing Wang、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00296

  日期：2021.3.19

  Mizoroki–Heck reaction of unstrained aryl ketone with acrylate/styrene is accomplished via palladium-catalyzed ligand-promoted C–C bond cleavage. Various (hetero)aryl ketones are compatible in the reaction, affording the alkene product in good to excellent yields. Further applications in the late-stage olefination of some drugs, natural products, and fragrance-derived aryl ketones demonstrate the synthetic utility

  未应变的芳基酮与丙烯酸酯/苯乙烯的Mizoroki-Heck反应是通过钯催化的配体促进的C-C键裂解实现的。各种（杂）芳基酮在反应中是相容的，从而以良好至优异的产率提供了烯烃产物。在某些药物，天然产物和香料衍生的芳基酮的后期烯烃聚合中的进一步应用证明了该方案的合成效用。通过采用酮作为导向基团和离去基团二者，1,2- bifunctionalization经由顺序实现邻-C-H的烷基化/本位-Heck烯。
• Rh(III)-catalyzed regioselective versatile indole derivatization: delivering potential of rare β-(1H-Indol-2-yl)-β-amino acids in one pot
  作者：Shuaizhong Zhang、Jinquan Zhang、Hongbin Zou

  DOI：10.1039/d3cc01289a

  日期：——

  Rh-catalyzed selective C–H functionalization of indole with two transformation routes were developed: an alkenylation–annulation with addition of KHSO4 and alkenylation–elimination in the presence of CsOAc to the corresponding products, respectively....

  Rh催化剂选择性地对吲哚进行C-H官能团化反应，有两种转化途径：分别是加入KHSO4的烯丙基化-环化反应和在CsOAc存在下的烯丙基化-消除反应，得到相应的产物。
• Distal meta-alkenylation of formal amines enabled by catalytic use of hydrogen-bonding anionic ligands
  作者：Nupur Goswami、Soumya Kumar Sinha、Partha Mondal、S. Adhya、Ayan Datta、Debabrata Maiti

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.018

  日期：2023.1

  Regioselective and site-selective functionalization of distal C–H bonds has remained a significant challenge over the last decades. Although covalently attached directing groups have been designed to help solve this puzzle, their profound impact on step economy significantly hinders the protocol’s applicability. Weak non-covalent interactions have been developed to overcome this, but they have mainly

  在过去的几十年里，远端 C-H 键的区域选择性和位点选择性功能化仍然是一个重大挑战。尽管共价连接的指导基团旨在帮助解决这个难题，但它们对步骤经济的深远影响极大地阻碍了协议的适用性。已经开发出弱的非共价相互作用来克服这个问题，但它们主要是用 Ir 催化来探索的。在此，我们的目标是通过利用阴离子配体和中性底物之间的弱非共价相互作用，对简单胺进行 Pd 催化的间位选择性 C-H 官能化。催化量的有机盐作为高效元的合适配体-选择性C-H烯化。实验和计算研究表明，位点选择性受阴离子供体配体和中性基序之间关键的氢键相互作用控制。该协议可以进一步扩展到具有可变链接器长度的胺，概述了我们方法的多功能性和适用性，同时仅使用催化量的定向配体进行转化。
• Visible-light-induced [3+2] cycloadditions of donor/donor diazo intermediates with alkenes to achieve (spiro)-pyrazolines and pyrazoles
  作者：Yu Zhang、Yanchuan Li、Shao-Fei Ni、Jin-Peng Li、Dingding Xia、Xinyu Han、Jingchuan Lin、Jinxin Wang、Shoubhik Das、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1039/d3sc04188c

  日期：——

  To date, [3 + 2] cycloadditions of diazo esters with alkynes or alkenes have been a robust tool to generate pyrazoles and pyrazolines. However, methods capable of generating donor/donor diazo species from readily available N-tosylhydrazones to furnish [3 + 2] cycloadditions, remain elusive. Herein, we describe the first visible-light-induced [3 + 2] cycloadditions of donor/donor diazo precursors with

  迄今为止，重氮酯与炔烃或烯烃的[3 + 2]环加成反应已成为生成吡唑和吡唑啉的有力工具。然而，能够从容易获得的N-甲苯磺酰腙产生供体/供体重氮物质以提供[3+2]环加成的方法仍然难以捉摸。在此，我们描述了供体/供体重氮前体与烯烃的首次可见光诱导的[3 + 2]环加成，以提供吡唑和带有四级中心的新型（螺）吡唑啉。该协议显示了涵盖多种羰基化合物和烯烃的可容忍底物范围。生物活性分子的后期功能化、一锅法和克级合成也已成功引入，证明了其实用性。最后，机理实验和DFT研究表明非共价相互作用的形成能够激活N-甲苯磺酰腙并形成供体/供体重氮中间体。
• Process for preparing photocured coatings
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0335629A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  A two exposure process for producing photocured coatings, such as photoresists, in which a composition containing a photosensitive free radical reactive system and a photosensitive cationic cure epoxy system is exposed in a first stage to a first radiation which initiates reaction in one of said systems and is exposed in a second stage to a second radiation, of different wavelengths, to initiate reaction in the other system. A process for producing images of photocured coating is also disclosed.

  一种用于生产光固化涂层（如光刻胶）的两次曝光工艺，其中包含光敏自由基反应体系和光敏阳离子固化环氧体系的组合物在第一阶段暴露于第一种辐射，该辐射引发上述体系之一的反应，并在第二阶段暴露于不同波长的第二种辐射，以引发另一体系的反应。此外，还公开了一种制作光固化涂层图像的工艺。