carvacrol-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: carvacrol-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
• 化学式: C₂₁H₃₂O₁₀
• 分子量: 444.479
• InChiKey: NGSZHGNJDVXRPL-RHAOSNMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  158.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carvacrol-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside 在 三氟乙酸 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 邻甲苯异硫氰酸酯 作用下， 反应 2.6h， 生成 D-apiose 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  来自百合根的新酚苷和木脂素

  摘要：

  三种新型酚苷，香芹酚-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1 → 6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)，1-methyl-3-isopropylphenol-4-O-β-D-apiofuranosyl- (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、对甲氧基百里酚-5-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、一对新8 -O-4' 新木脂素对映异构体 (5a/5b) 以及 26 种已知化合物 (4, 6 – 30) 从百合的根中分离出来。基于广泛的光谱和化学方法阐明了新化合物的结构，并通过电子圆二色谱分析建立了5a和5b的绝对构型。九种化合物（1、3、4、8、9、17、25、29 和 30）表现出有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50 值范围为 73.4 µM 至 988.2 µM。此外，化合物 19 具有很强的抗补体活性（CH50：71.6 µM）。

  DOI：

  10.1055/a-1527-9602