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N-(4-((8,9-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-b][1,4]oxazepin-4-yl) oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
N-(4-((8,9-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-b][1,4]oxazepin-4-yl) oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-((8,9-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-b][1,4]oxazepin-4-yl) oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
英文别名
1-N-[4-[(8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4-yl)oxy]phenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
CAS
——
化学式
C
30
H
26
FN
5
O
6
mdl
——
分子量
571.565
InChiKey
MSRISZHQVCAAGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
42
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
133
氢给体数:
3
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-环丙基二羧酸
在
氯化亚砜
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、 magnesium sulfate 、
potassium carbonate
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
N-(4-((8,9-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-b][1,4]oxazepin-4-yl) oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
参考文献:
名称:
新型6,11-二氢-5 H-苯并[e]嘧啶-[5,4- b ] [1,4]二氮杂衍生物作为潜在的c-Met抑制剂的合成及生物学评价
摘要:
已知c-Met酪氨酸激酶的过表达促进肿瘤发生和转移,并引起治疗抗性。本文设计,合成并评价了一系列新颖的6,11-二氢-5 H-苯并[e]嘧啶[5,4- b ] [1,4]二氮杂卓衍生物,并对其c-Met激酶抑制作用进行了评估。进一步检查了化合物17e,17f,18a和18b对四种典型癌细胞系(PC-3,Panc-1,HepG2和Caki-1)的抗增殖活性。有前途的化合物17f 被鉴定为多靶受体酪氨酸激酶抑制剂,在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性,在临床前研究中具有可接受的安全性,并且在Caki-1肿瘤异种移植模型中具有显着的抗肿瘤活性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2017.08.060
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