1-tert-butyl, 2-hexene-1,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-tert-butyl, 2-hexene-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: (E)-6-(tert-butoxy)-6-oxohex-4-enoic acid；(E)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohex-4-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: FWMOEWGNIBHWHE-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl, 2-hexene-1,6-dicarboxylate 在 劳森试剂 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 镍 、 trimethylsilylmethyllithium 、 三乙基硼氢化锂 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.09h， 生成 (-)-lepadiformine C
  参考文献：
  名称：

  使用手性记忆的不对称总合成的Lepadiformine C在分子内酯的Enolate迈克尔加成。

  摘要：

  Lepadiformine C的不对称合成使用d-脯氨酸作为唯一手性来源。该合成策略的特征是在分子内迈克尔加成中使用“手性记忆”原理来构建双环中间体，而无需外部手性来源的帮助。介绍了一个简单的机械原理来解释立体化学的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03550
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl, 6-methyl 3-hydroxy-1,6-hexanedicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-tert-butyl, 2-hexene-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环恶唑嗪的合成。新型杂原子活化的β-内酰胺

  摘要：

  双环恶唑嗪23的合成通过分子内环化过程完成。在Pd（0）存在的同时脱保护和环化过程中，烯丙基保护的N-羟基β-内酰胺22用作关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00080-4

文献信息

• Substituted amic acid derivatives useful for treatment of arteriosclerosis
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0611749A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  A compound of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester: wherein each of which are the same or different, is an aryl group or a heteroaromatic ring group; A is a C₃₋₈ linear saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group which may have substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a carboxyl group, an aryl group and an aralkyl group; Q is a single bond or a group of the formula -CO-O-, -O-CO-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -OCH₂-, -SCH₂-, -CH₂O- or -CH₂S-; each of R¹, R², R³ and R⁴ which are the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, or an aryl or heteroaromatic ring group which may have substituent(s) selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxy group; each of R⁵, R⁶ and R⁷ which are the same or different, is a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R⁸ is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or an aralkyl group, provided that when Q is a single bond, are not simultaneously 4-chlorophenyl groups.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐或酯： 其中 A 是 C₃₋₈线型饱和或不饱和脂肪族烃基，其取代基可选自低级烷基、羟基、低级烷氧基、羧基、芳基和芳烷基；Q 是单键或式 -CO-O-、-O-CO-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-OCH₂-、-SCH₂-、-CH₂O- 或 -CH₂S- 的基团；R¹、R²、R³ 和 R⁴ 中相同或不同的每一个是氢原子、卤素原子、低级烷基、羟基、低级烷氧基或芳基或杂芳环基，其取代基可选自卤素原子、低级烷基和低级烷氧基组成的组；相同或不同的 R⁵、R⁶ 和 R⁷ 均为氢原子或低级烷基；R⁸ 为氢原子、低级烷基、低级烯基、低级炔基或芳烷基，条件是 Q 为单键、 不同时为 4-氯苯基。
• US5488149A
  申请人：——

  公开号：US5488149A

  公开（公告）日：1996-01-30
• US5606101A
  申请人：——

  公开号：US5606101A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5616803A
  申请人：——

  公开号：US5616803A

  公开（公告）日：1997-04-01
• US5777150A
  申请人：——

  公开号：US5777150A

  公开（公告）日：1998-07-07