4-(tert-Butyl)-1-(4-fluorophenyl)cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(tert-Butyl)-1-(4-fluorophenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)-4-fluorobenzene
• 化学式: C₁₆H₂₁F
• 分子量: 232.341
• InChiKey: WJBJMOIRMLJMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl)-1-(4-fluorophenyl)cyclohexene 在 氧气 作用下， 以74 %的产率得到4-(tert-butyl)-4'-fluoro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于芳基环己烯氧化脱氢生产联芳基化合物的无金属碳催化剂

  摘要：

  《美国国家科学院院刊》，第 120 卷，第 31 期，2023 年 8 月。

  DOI：

  10.1073/pnas.2303564120
• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三苯胂 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(tert-Butyl)-1-(4-fluorophenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkenylboronates via Palladium-Catalyzed Borylation of Alkenyl Triflates (or Iodides) with Pinacolborane

  摘要：

  在 Et3N 以及一定量的 PdCl2(dppf) 和 AsPh3 催化下，各种烯基碘化物和三烯酸酯与频哪醇硼烷发生硼化反应，以良好的收率得到相应的烯基硼酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6274

文献信息

• Synthesis of Alkenylboronates via Palladium-Catalyzed Borylation of Alkenyl Triflates (or Iodides) with Pinacolborane
  作者：Miki Murata、Takashi Oyama、Shinji Watanabe、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1055/s-2000-6274

  日期：——

  Various alkenyl iodides and triflates were borylated with pinacolborane in the presence of Et3N and a catalytic amount of PdCl2(dppf) and AsPh3 to afford the corresponding alkenylboronates in good yields.

  在 Et3N 以及一定量的 PdCl2(dppf) 和 AsPh3 催化下，各种烯基碘化物和三烯酸酯与频哪醇硼烷发生硼化反应，以良好的收率得到相应的烯基硼酸盐。
• A metal-free carbon catalyst for oxidative dehydrogenation of aryl cyclohexenes to produce biaryl compounds
  作者：Mingze Yang、Anna Lenarda、Sana Frindy、Yushuai Sang、Valtteri Oksanen、Adriano Bolognani、Lisa Hendrickx、Juho Helaja、Yongdan Li

  DOI：10.1073/pnas.2303564120

  日期：2023.8

  Proceedings of the National Academy of Sciences, Volume 120, Issue 31, August 2023.

  《美国国家科学院院刊》，第 120 卷，第 31 期，2023 年 8 月。