咪唑并[4,5,1-JK][1]苯并氮杂环庚烯-2,7(1H,4H)-二酮,5,6-二氢 | 92260-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 咪唑并[4,5,1-JK][1]苯并氮杂环庚烯-2,7(1H,4H)-二酮,5,6-二氢
• 中文别名: 5,6-二氢-咪唑并[4,5,1-jk][1]苯并氮杂卓-2,7(1H,4H)-二酮；咪唑并[4,5,1-JK][1]苯并氮杂环庚烯-2,7(1H,4H)-二酮, 5,6-二氢-
• 英文名称: 5,6-Dihydroimidazo[4,5,1-JK][1]benzazepine-2,7(1H,4H)-dione
• 英文别名: 1,3-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-triene-2,9-dione
• CAS: 92260-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.21
• InChiKey: QDMYVAGJPVQRSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232°C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[4,5,1-JK][1]苯并氮杂环庚烯-2,7(1H,4H)-二酮,5,6-二氢 生成 4,5-Dihydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepine-2,6,7(1H)-trione 6-oxime
  参考文献：
  名称：

  FRECHET, D.;NEDELEC, L.;PLASSARD, G.;BROWN, N. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-1-benzyl-imidazo[4,5,l-j-k][1] benzazepin-2,7[1H,4H]-dione 生成 咪唑并[4,5,1-JK][1]苯并氮杂环庚烯-2,7(1H,4H)-二酮,5,6-二氢
  参考文献：
  名称：

  FRECHET, D.;NEDELEC, L.;PLASSARD, G.;BROWN, N. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR MAKING ZILPATEROL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE ZILPATÉROL
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2014095822A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention generally relates to processes for making zilpaterol and salts thereof, as well as processes for making intermediates that, interalia, may be used to make zilpaterol and salts thereof.

  这项发明通常涉及制备左旋沙帕特罗及其盐的工艺，以及制备中间体的工艺，这些中间体可以用于制备左旋沙帕特罗及其盐。
• PROCESS FOR MAKING A CRYSTALLINE ZILPATEROL SALT
  申请人：Krebs Oliver

  公开号：US20120058189A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  This invention generally relates to processes for making a crystalline zilpaterol salt, particularly zilpaterol hydrochloride. This invention also relates to methods of treatment using a crystalline zilpaterol salt prepared in accordance with this invention to increase the rate of weight gain, improve feed efficiency, and/or increase carcass leanness in livestock, poultry, and fish.

  本发明通常涉及制备结晶硫扑特罗盐的过程，特别是硫扑特罗盐酸盐。本发明还涉及使用根据本发明制备的结晶硫扑特罗盐的方法，以提高家畜、家禽和鱼类的体重增长速率，改善饲料效率和/或增加胴体瘦肉率。
• [EN] PROCESS FOR MAKING A CRYSTALLINE ZILPATEROL SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'UN SEL DE ZILPATEROL CRISTALLIN
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010070004A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention generally relates to processes for making a crystalline zilpaterol salt, particularly zilpaterol hydrochloride. This invention also relates to methods of treatment using a crystalline zilpaterol salt prepared in accordance with this invention to increase the rate of weight gain, improve feed efficiency, and/or increase carcass leanness in livestock, poultry, and fish.

  这项发明通常涉及制备晶体硫酸盐，特别是晶体盐酸盐。该发明还涉及使用根据本发明制备的晶体硫酸盐进行治疗的方法，以增加家畜、家禽和鱼类的体重增长速度，改善饲料效率，和/或增加胴体瘦肉率。
• Novel
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04585770A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Novel 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,l-j-k][1]-benzazepin-2-(1 H)-one derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with a hydroxyl, aryl and aryloxy of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms optionally interrupted with a heteroatom optionally substituted with alkyl of 1 to 4 carbon atoms and the wavy lines indicates that the 7-OH and 6-amino have the trans configuration and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having remarkable anti-hypertensive and hypotensive activity and vasodilatatory activity and their preparation.

  化合物的名称为Novel 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,l-j-k][1]-benzazepin-2-(1 H)-one derivatives，化学式为##STR1## 其中R选自以下组合：氢、1至8个碳原子的烷基，可选用羟基进行取代、6至10个碳原子的芳基和芳氧基、3至7个碳原子的环烷基，可选用杂原子进行中断，可选用1至4个碳原子的烷基进行取代。其中波浪线表示7-OH和6-amino具有反式构型。它们的非毒性、药用酸盐可接受性及其显著的抗高血压、降低血压和扩血管活性以及制备方法。