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(E)-2-acetyl-3-phenylpropenoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-acetyl-3-phenylpropenoic acid
英文别名
α-Acetylcinnamic acid;(2E)-2-benzylidene-3-oxobutanoic acid
(E)-2-acetyl-3-phenylpropenoic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
GDMUWXHYYIOKHS-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-acetyl-3-phenylpropenoic acid 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KATO T.; CHIBA T.; SATO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3877-3879
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧丁酸苯甲醛 在 ytterbium(III) perfluorooctanesulfonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到(E)-2-acetyl-3-phenylpropenoic acid
    参考文献:
    名称:
    在 FLUOROTJS 双相系统中全氟辛烷磺酸镱催化的诺韦纳格尔缩合
    摘要:
    最近,在含氟双相系统 (FBS) 中的过渡金属催化反应已成为从反应混合物中轻松分离催化剂和回收催化剂的最重要方法之一。在该催化体系中,由全氟烷基化配体配位的金属催化剂可以在反应后溶解到含有产物的氟相中。此外,与水性双相系统不同,FBS 具有可能用于水敏反应的优势。2* 为了继续我们对在氟介质中使用镧系元素全氟辛烷磺酸盐催化反应的兴趣,”-6 我们在此报告了我们成功的最新结果FBS 的方法,即用于 Knoevenagel 缩合的全氟十烷基甲苯系统,这是制备亲电烯烃的经典合成转化,' 由全氟辛烷磺酸镱 [Yb(OPf),] 络合物催化。稀土 (111) 全氟辛烷磺酸盐 (€2E(OPf),, RE = Sc,Y, La-Lu) 是一种新型的路易斯酸,因其具有吸湿性低、易于处理、循环的稳健性和在含氟溶剂中的高溶解度。 8-'0 催化量的 RE(OPf),成功地促进了几种有用的合成反应,例如 Friedel-Crafts
    DOI:
    10.1080/00304940709458582
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文献信息

  • JPH1180091A
    申请人:——
    公开号:JPH1180091A
    公开(公告)日:1999-03-23
  • YTTERBIUM PERFLUOROOCTANESULFONATE-CATALYZED KNOEVENAGEL CONDENSATION IN A FLUOROTJS BIPHASIC SYSTEM
    作者:Wen-Bin Yi、Ya-Qing Yin、Chun Cai
    DOI:10.1080/00304940709458582
    日期:2007.2
    handling, robustness for recycling and high solubility in fluorous solvent.8-'0 A catalytic amount of RE(OPf), successfully promotes several synthetically useful reactions such as Friedel-Crafts acylation l 1 and alkylation," aldol condensation,6 nitration," Mannich reaction I 3 and Diels-Alder reactions.8 The catalyst immobilized in the fluorous phase was recovered by simple phase separation and reused
    最近,在含氟双相系统 (FBS) 中的过渡金属催化反应已成为从反应混合物中轻松分离催化剂和回收催化剂的最重要方法之一。在该催化体系中,由全氟烷基化配体配位的金属催化剂可以在反应后溶解到含有产物的氟相中。此外,与水性双相系统不同,FBS 具有可能用于水敏反应的优势。2* 为了继续我们对在氟介质中使用镧系元素全氟辛烷磺酸盐催化反应的兴趣,”-6 我们在此报告了我们成功的最新结果FBS 的方法,即用于 Knoevenagel 缩合的全氟十烷基甲苯系统,这是制备亲电烯烃的经典合成转化,' 由全氟辛烷磺酸镱 [Yb(OPf),] 络合物催化。稀土 (111) 全氟辛烷磺酸盐 (€2E(OPf),, RE = Sc,Y, La-Lu) 是一种新型的路易斯酸,因其具有吸湿性低、易于处理、循环的稳健性和在含氟溶剂中的高溶解度。 8-'0 催化量的 RE(OPf),成功地促进了几种有用的合成反应,例如 Friedel-Crafts
  • KATO T.; CHIBA T.; SATO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3877-3879
    作者:KATO T.、 CHIBA T.、 SATO M.
    DOI:——
    日期:——
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