1-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-5-ethyl-3-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-5-ethyl-3-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 2-ethyl-4-hydroxy-1-[(4-phenylphenyl)methyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyrrol-5-one
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 437.461
• InChiKey: PISRWZIRUPSPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基乙基联苯 、 、 丙醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-5-ethyl-3-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-1,5-dihydro- 2H -pyrrol-2-ones作为新型的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌支架

  摘要：

  在此，我们报告了3-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮作为抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）的抗菌剂的合成和评估。铅化合物38对MRSA和MRSE的最小抑菌浓度（MIC）分别为8和4μg/ mL。此外，化合物38对耐利奈唑胺的MRSA的MIC为8-16μg/ mL。这些以前未被开发为抗菌剂的分子，可作为抗菌素开发的新支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.047

文献信息

• 3-Hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones as novel antibacterial scaffolds against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Alexander Q. Cusumano、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.047

  日期：2018.9

  antibacterial agents against methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and methicillin-resistant S. epidermidis (MRSE). Lead compound 38 showed minimum inhibitory concentrations (MICs) of 8 and 4 μg/mL against MRSA and MRSE, respectively. Furthermore, compound 38 displayed a MIC of 8–16 μg/mL against linezolid-resistant MRSA. These molecules, previously underexplored as antibacterial agents, serve as a

  在此，我们报告了3-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮作为抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）的抗菌剂的合成和评估。铅化合物38对MRSA和MRSE的最小抑菌浓度（MIC）分别为8和4μg/ mL。此外，化合物38对耐利奈唑胺的MRSA的MIC为8-16μg/ mL。这些以前未被开发为抗菌剂的分子，可作为抗菌素开发的新支架。