哌啶-1,3-二甲酸 1-苄酯 3-乙酯 | 310454-53-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 哌啶-1,3-二甲酸 1-苄酯 3-乙酯
• 中文别名: 哌啶-1,3-二甲酸1-苄酯3-乙酯；N-CBZ-3-哌啶甲酸乙酯；1-苄基-3-乙基哌啶-1-3-二羧酸；N-Cbz-哌啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: 1-benzyl 3-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 310454-53-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• mdl: MFCD06657752
• 分子量: 291.347
• InChiKey: NJRONXOELMBCSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-1,3-二甲酸 1-苄酯 3-乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， -78.0~143.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 105.33h， 生成 N-(4-(3-amino-3-methylpiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)nicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009140320A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以77%的产率得到哌啶-1,3-二甲酸 1-苄酯 3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和症状。

  公开号：

  WO2013012829A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-哌啶甲酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 氯甲酸苄酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 哌啶-1,3-二甲酸 1-苄酯 3-乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以to afford the desired product, 1-benzyl 3-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate (5.68 g, 19.50 mmol, 77% yield) as a colorless oil的产率得到哌啶-1,3-二甲酸 1-苄酯 3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。

  公开号：

  US20130184284A1

文献信息

• SPIRO-RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128163A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide a compound having an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a substituent; ring P is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; and ring R is an optionally fused 5- to 7-membered non-aromatic ring, which is further optionally substituted, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制作用的化合物，该化合物对于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等具有卓越疗效。 本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 R1是氢原子或取代基； 环P是可选择取代的含氮芳香杂环； 环Q是可选择进一步取代的5-至7-成员的含氮非芳香杂环；和 环R是可选择融合的5-至7-成员的非芳香环，进一步可选择取代， 或其盐。
• Immunopotentiator agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula I or Formula II, or a physiologically acceptable salt.

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。
• Carbazole inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Kalypsys, Inc

  公开号：US08080566B1

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to carbazole compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及咔唑化合物，包括它们的药物组合物，以及可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病的方法。
• SPIROCYCLES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20080318991A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to certain spirocyclic compounds that are inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1), compositions containing the same, and methods of using the same for the treatment of diabetes, obesity and other diseases.

  本发明涉及某些螺环化合物，这些化合物是11-β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物治疗糖尿病、肥胖和其他疾病的方法。
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。