(3R)-3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯 | 160706-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3R)-3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯
• 英文名称: (R)-N-Cbz-3-hydroxymethylpiperidine
• 英文别名: (3R)-3-Hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3R)-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 160706-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: XLWOOUZKMJBINO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯 、 戴斯-马丁氧化剂 在 氮 、 乙醚 、 florisil 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-Cbz-3-哌啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Methods for the stereoselective synthesis of substituted piperidines

  摘要：

  本发明的一个方面涉及合成取代哌啶的方法。本发明的第二个方面涉及立体选择性合成取代哌啶的方法。本发明的方法将用于合成对哺乳动物有用的化合物，包括但不限于治疗成瘾和疼痛等多种疾病和病症。本发明的另一个方面涉及使用本发明的方法合成取代哌啶的组合式库。本发明的另一个方面涉及对映异构体取代的吡咯烷，哌啶和氮杂环化合物的合成。

  公开号：

  US06703508B2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1,3-二甲酸 1-苄酯 3-乙酯 在 C₃₃H₂₉FeMnN₂O₃P 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (3R)-3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸苄酯 、 S-1-CBZ-3-羟甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  对映体纯酯的锰催化加氢

  摘要：

  锰的酯催化氢化反应已完成，TONs的用量高达1000，分别使用廉价，对环境无害的碳酸钾和简单的醇作为活化剂和溶剂。弱碱性条件导致良好的官能团耐受性，并能够氢化对映异构体富集的α-手性酯，而基本上不损失立体化学完整性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00864

文献信息

• Discovery of Novel Pyrazolylpyridine Derivatives for 20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid Synthase Inhibitors with Selective CYP4A11/4F2 Inhibition
  作者：Madoka Kawamura、Yohei Kobashi、Hiroaki Tanaka、Ayako Bohno-Mikami、Makoto Hamada、Yuji Ito、Takashi Hirata、Hiroki Ohara、Naoki Kojima、Hiroko Koretsune、Emi Gunji、Takuya Fukunaga、Shoko Inatani、Yoshitaka Hasegawa、Akinori Suzuki、Teisuke Takahashi、Hiroyuki Kakinuma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01089

  日期：2022.11.10
• AZOLE-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210040062A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides a compound represented by formula [I′] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme, wherein the structure represented by formula [III] shown below represents any of the structures represented by formula group [IV] shown below, wherein R 1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, etc.; R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl; W represents a single bond, C 1-3 alkanediyl, or the formula —O—CH 2 CH 2 —; and ring A represents (a) substituted C 4-6 cycloalkyl, (b) substituted 4- to 6-membered saturated nitrogen-containing heterocyclyl, (c) substituted phenyl, (d) substituted pyridyl, (e) substituted 2,3-dihydrobenzofuran, (f) 4- to 6-membered saturated oxygen-containing heterocyclyl, etc.
• US6703508B2
  申请人：——

  公开号：US6703508B2

  公开（公告）日：2004-03-09
• US7005524B2
  申请人：——

  公开号：US7005524B2

  公开（公告）日：2006-02-28
• US7692019B2
  申请人：——

  公开号：US7692019B2

  公开（公告）日：2010-04-06