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bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether
英文别名
1-[2-[2-(4-Formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde
bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether化学式
CAS
——
化学式
C16H22N4O3
mdl
——
分子量
318.376
InChiKey
JIUXCMCFXJIWRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether 、 1,3-propanediselenol 在 三甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.466 g的产率得到1,1'-(oxydiethane-2,1-diyl)bis[3,5-dimethyl-4-(1,3-diselenan-2-yl)-1H-pyrazole]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of linearly bonded 1,1’ -bis[4-(1,3-diselenan-2-yl)pyrazoles] from 1,1’ -bis(pyrazole-4-carbaldehydes) and propane-1,3-diselenol
    摘要:
    The reaction of linearly bonded 1,1'-bis(pyrazole-4-carbaldehydes) with propane-1,3-diselenol at room temperature in the presence of Me3SiCI followed by treatment with triethylamine affords the corresponding 1,1'-bis[4-(1,3-diselenan-2-yl)pyrazoles].
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2013.11.013
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以81%的产率得到bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether
    参考文献:
    名称:
    在超碱性介质中简便合成柔性双(吡唑-1-基)烷烃和相关配体
    摘要:
    柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双(2-氯乙基)醚或双(2-氯乙基)胺盐酸盐在超碱性介质(二甲亚砜/氢氧化钾)中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双(吡唑)衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700353
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文献信息

  • Facile Synthesis of Flexible Bis(pyrazol-1-yl)alkane and Related Ligands in a Superbasic Medium
    作者:Andrei S. Potapov、Galina A. Domina、Andrei I. Khlebnikov、Vladimir D. Ogorodnikov
    DOI:10.1002/ejoc.200700353
    日期:2007.10
    Flexible ligands 1,3-bis(pyrazol-1-yl)propanes, bis[2-(pyrazol-1-yl)ethyl] ethers, and bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]amine were prepared by a facile procedure involving the reaction of pyrazoles with 1,3-dibromopropane, bis(2-chloroethyl) ether or bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride in a superbasic medium (dimethyl sulfoxide/potassium hydroxide). Reaction of bis(2-chloroethyl)amine and pyrazole
    柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双(2-氯乙基)醚或双(2-氯乙基)胺盐酸盐在超碱性介质(二甲亚砜/氢氧化钾)中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双(吡唑)衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Synthesis of linearly bonded 1,1’ -bis[4-(1,3-diselenan-2-yl)pyrazoles] from 1,1’ -bis(pyrazole-4-carbaldehydes) and propane-1,3-diselenol
    作者:Lyubov K. Papernaya、Alexandra A. Shatrova、Ekaterina P. Levanova、Alexander I. Albanov、Elena V. Rudyakova、Galina G. Levkovskaya
    DOI:10.1016/j.mencom.2013.11.013
    日期:2013.11
    The reaction of linearly bonded 1,1'-bis(pyrazole-4-carbaldehydes) with propane-1,3-diselenol at room temperature in the presence of Me3SiCI followed by treatment with triethylamine affords the corresponding 1,1'-bis[4-(1,3-diselenan-2-yl)pyrazoles].
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