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(1'S,2S)-ethyl 2-((E)-2'-ethylidenecyclohex-1'-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1'S,2S)-ethyl 2-((E)-2'-ethylidenecyclohex-1'-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
英文别名
ethyl (2S)-2-[(1S,2E)-2-ethylidenecyclohexyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
(1'S,2S)-ethyl 2-((E)-2'-ethylidenecyclohex-1'-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate化学式
CAS
——
化学式
C13H19F3O3
mdl
——
分子量
280.287
InChiKey
DNGMLMWAOQADGI-CKUMBYCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基环己烷3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [PdCl2{(S)-BINAP}] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (3S,2R)-ethyl 3-(cyclohexen-1'-yl)-2-(trifluoromethyl)-2-hydroxybutanoate 、 (3R,2S)-ethyl 3-(cyclohexen-1'-yl)-2-(trifluoromethyl)-2-hydroxybutanoate 、 (1'S,2S)-ethyl 2-((E)-2'-ethylidenecyclohex-1'-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate(3S,2S)-ethyl 3-(cyclohexen-1'-yl)-2-(trifluoromethyl)-2-hydroxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    不对称铂族金属催化的羰基烯反应:碳-碳键形成与异构化
    摘要:
    之间的范围内的羰基-烯反应的比较研究1,1'-二取代或三取代烯烃和乙基三氟丙酮催化由类型的路易斯酸-铂族金属配合物[M {([R)-BINAP}] 2+( M = Pt,Pd,Ni; BINAP为2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘基)显示出微妙但显着的反应性差异。例如,基于钯的路易斯酸[Pd {(R)-BINAP}] 2+催化亚甲基环烷烃之间的烯反应,从而以良好的收率和优异的非对映和对映选择性提供了预期的α-羟基酯。相反,在相同条件下,相应的[M {(R)-BINAP}] 2+(M = Pt,Ni)催化亚甲基环烷烃的异构化以及亚甲基环烷烃和1-甲基环烯烃的混合物以相似的速率进行烯反应,从而以高区域选择性,良好的非对映选择性和优异的优异性能提供了一系列的α-羟基酯。对映选择性。此外,[Pt {(R)-BINAP}] 2+它还催化烯产物的后反应异构化以及连续的烯反应,得到双羰基烯产物。
    DOI:
    10.1021/jo062023n
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文献信息

  • Asymmetric Platinum Group Metal-Catalyzed Carbonyl-Ene Reactions:  Carbon−Carbon Bond Formation versus Isomerization
    作者:Simon Doherty、Julian G. Knight、Catherine H. Smyth、Ross W. Harrington、William Clegg
    DOI:10.1021/jo062023n
    日期:2006.12.1
    comparative study of the carbonyl-ene reaction between a range of 1,1‘-disubstituted or trisubstituted alkenes and ethyl trifluoropyruvate catalyzed by Lewis acid−platinum group metal complexes of the type [M(R)-BINAP}]2+ (M = Pt, Pd, Ni; BINAP is 2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl) revealed subtle but significant differences in their reactivity. For instance, the palladium-based Lewis acid [Pd(R)-BINAP}]2+
    之间的范围内的羰基-烯反应的比较研究1,1'-二取代或三取代烯烃和乙基三氟丙酮催化由类型的路易斯酸-铂族金属配合物[M ([R)-BINAP}] 2+( M = Pt,Pd,Ni; BINAP为2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘基)显示出微妙但显着的反应性差异。例如,基于钯的路易斯酸[Pd (R)-BINAP}] 2+催化亚甲基环烷烃之间的烯反应,从而以良好的收率和优异的非对映和对映选择性提供了预期的α-羟基酯。相反,在相同条件下,相应的[M (R)-BINAP}] 2+(M = Pt,Ni)催化亚甲基环烷烃的异构化以及亚甲基环烷烃和1-甲基环烯烃的混合物以相似的速率进行烯反应,从而以高区域选择性,良好的非对映选择性和优异的优异性能提供了一系列的α-羟基酯。对映选择性。此外,[Pt (R)-BINAP}] 2+它还催化烯产物的后反应异构化以及连续的烯反应,得到双羰基烯产物。
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