2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 2,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)aniline；2,6-di(pyrazol-1-yl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• mdl: MFCD18380704
• 分子量: 225.253
• InChiKey: STTNPTLIOLZWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)aniline 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (2,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-λ³-iodanediyl bistosylate
  参考文献：
  名称：

  伪环双-N-杂环稳定的碘烷——合成、表征和应用

  摘要：

  基于唑类的双-N-杂环稳定的 λ 3 -碘 ( BNHI ) 被引入作为高价碘化学中的新型结构基序。在包括亚砜氧化和苯酚脱芳构化在内的各种基准反应中的性能测试表明，双 N 键合吡唑取代的 BNHI 是最具反应性的衍生物。其固态结构通过X 射线分析表征，暗示吡唑氮原子和高价碘中心之间存在强烈的分子内相互作用。

  DOI：

  10.1039/d1cc03097c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  伪环双-N-杂环稳定的碘烷——合成、表征和应用

  摘要：

  基于唑类的双-N-杂环稳定的 λ 3 -碘 ( BNHI ) 被引入作为高价碘化学中的新型结构基序。在包括亚砜氧化和苯酚脱芳构化在内的各种基准反应中的性能测试表明，双 N 键合吡唑取代的 BNHI 是最具反应性的衍生物。其固态结构通过X 射线分析表征，暗示吡唑氮原子和高价碘中心之间存在强烈的分子内相互作用。

  DOI：

  10.1039/d1cc03097c

文献信息

• Pseudocyclic bis-N-heterocycle-stabilized iodanes – synthesis, characterization and applications
  作者：Andreas Boelke、Soleicha Sadat、Enno Lork、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1039/d1cc03097c

  日期：——

  iodine chemistry. A performance test in a variety of benchmark reactions including sulfoxidations and phenol dearomatizations revealed a bis-N-bound pyrazole substituted BNHI as the most reactive derivative. Its solid-state structure was characterized via X-ray analysis implying strong intramolecular interactions between the pyrazole nitrogen atoms and the hypervalent iodine centre.

  基于唑类的双-N-杂环稳定的 λ 3 -碘 ( BNHI ) 被引入作为高价碘化学中的新型结构基序。在包括亚砜氧化和苯酚脱芳构化在内的各种基准反应中的性能测试表明，双 N 键合吡唑取代的 BNHI 是最具反应性的衍生物。其固态结构通过X 射线分析表征，暗示吡唑氮原子和高价碘中心之间存在强烈的分子内相互作用。