(E)-1-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: KBTJWXQRFQKCGP-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-1-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Piperlongumine derivatives as Potential Antiplatelet Aggregation Candidate

  摘要：

  A series of novel piperlongumine derivatives (4a‐i, 6a‐i) were designed and synthesized. The inhibitory activities of platelet aggregation induced by ADP and AA in vitro have been evaluated by bron turbidimetry and liver microsomal incubated assay. The assay results show that compounds 4e and 6e exhibited remarkable potency to that of the positive control piplartine and aspirin.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12714