3-[2-(methylamino)phenyl]propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[2-(methylamino)phenyl]propanal
• 英文别名: 3-[2-(Methylamino)phenyl]propanal
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UXRRPAVLYOSANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-亚硝基苯胺 、 烯丙醇 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonimide 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[2-(methylamino)phenyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  一种邻位烷基化芳胺及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种邻位烷基化芳胺及其制备方法。本发明提供的一种邻位烷基化芳胺，其结构如式I所示，其中，R1选自直链烃基、环烃基、芳基和稠环芳基中的一种，R2选自氢、卤素、酯基、羰基、硝基、氰基、砜基和酰基中的一种，R3和R4均为氢、烷基和芳基取代基中的的一种。本发明还提供了一种邻位烷基化芳胺的制备方法，将式II所示化合物与式III所示化合物溶于惰性溶剂，并在催化剂的作用下进行反应，得到式I所示化合物。本发明提供了一种邻位烷基化芳胺及其制备方法，解决了现有技术中的芳胺反应纯度不高和中间体不稳定的技术问题。

  公开号：

  CN109796352B

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018047983A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X, Y, Z, D, R1, R2, R3, R4, R12, R15nd R16 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of mGluR7.

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。
• USE OF A PYRIDINE COMPOUND FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF SKIN LESIONS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1804797B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• 一种邻位烷基化芳胺及其制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN109796352B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种邻位烷基化芳胺及其制备方法。本发明提供的一种邻位烷基化芳胺，其结构如式I所示，其中，R1选自直链烃基、环烃基、芳基和稠环芳基中的一种，R2选自氢、卤素、酯基、羰基、硝基、氰基、砜基和酰基中的一种，R3和R4均为氢、烷基和芳基取代基中的的一种。本发明还提供了一种邻位烷基化芳胺的制备方法，将式II所示化合物与式III所示化合物溶于惰性溶剂，并在催化剂的作用下进行反应，得到式I所示化合物。本发明提供了一种邻位烷基化芳胺及其制备方法，解决了现有技术中的芳胺反应纯度不高和中间体不稳定的技术问题。