cyclohexyl(4-propylphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl(4-propylphenyl)methanone
• 英文别名: cyclohexyl-(4-propylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: LZOVTWRMLMEIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(4-propylphenyl)methanone 在 氢溴酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以41.6 g的产率得到1-hydroxycyclohexyl-(4-propylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种1-羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催 化合成方法及其应用

  摘要：

  一种1‑羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催化合成方法，步骤如下：（a）4‑R基苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到4‑R基环己基苯基甲酮；（b）4‑R基环己基苯基甲酮以二甲基亚砜作为溶剂，以氢溴酸作为溴源，发生羟基取代得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮，蒸馏除去二甲基亚砜回收利用；通过结晶的方法得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮粗品，重结晶得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮光引发剂成品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。本发明制备的环己基苯基甲酮类化合物适用于UV光固化体系的高效光引发剂，产物在紫外光源照射下有着较好的非黄变性，有助于UV光固化技术的推广和发展。

  公开号：

  CN109369406B
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 4-丙基苯甲醛 在 丙酮 作用下， 反应 18.0h， 生成 cyclohexyl(4-propylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种环己基-（4-R苯基）甲酮类化合物的光催化合成方法及其应用

  摘要：

  一种环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物的光催化合成方法，将4‑R苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物，其中自由基反应的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰或丙酮，环己烷作为反应物以及溶剂，自由基反应后减压蒸馏回收环己烷，残留物通过结晶得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物。本发明应用光催化反应得到苯基环己基甲酮，环己烷重复利用，该制备方法反应条件温和、工艺流程简单、无污染，原料便宜，收率高，避免应用苯等致癌化学品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。

  公开号：

  CN109627152B

文献信息

• 一种环己基-（4-R苯基）甲酮类化合物的光催化合成方法及其应用
  申请人：甘肃金盾化工有限责任公司

  公开号：CN109627152B

  公开（公告）日：2022-01-25

  一种环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物的光催化合成方法，将4‑R苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物，其中自由基反应的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰或丙酮，环己烷作为反应物以及溶剂，自由基反应后减压蒸馏回收环己烷，残留物通过结晶得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物。本发明应用光催化反应得到苯基环己基甲酮，环己烷重复利用，该制备方法反应条件温和、工艺流程简单、无污染，原料便宜，收率高，避免应用苯等致癌化学品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。
• 一种1-羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催 化合成方法及其应用
  申请人：甘肃金盾化工有限责任公司

  公开号：CN109369406B

  公开（公告）日：2021-12-14

  一种1‑羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催化合成方法，步骤如下：（a）4‑R基苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到4‑R基环己基苯基甲酮；（b）4‑R基环己基苯基甲酮以二甲基亚砜作为溶剂，以氢溴酸作为溴源，发生羟基取代得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮，蒸馏除去二甲基亚砜回收利用；通过结晶的方法得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮粗品，重结晶得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮光引发剂成品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。本发明制备的环己基苯基甲酮类化合物适用于UV光固化体系的高效光引发剂，产物在紫外光源照射下有着较好的非黄变性，有助于UV光固化技术的推广和发展。