2-O-benzyl-D-ribose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-benzyl-D-ribose
• 英文别名: (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxolane-2,4-diol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: OHPLKFJXVNWGTR-KBIHSYGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-D-ribose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到卡培他滨杂质25
  参考文献：
  名称：

  D-和L-核糖的立体选择性合成

  摘要：

  由 2-烯丙氧基苯并咪唑原位制备的烯丙基镉化合物与 2,3-O-异亚丙基-D 和 L-甘油醛以高度区域选择性和立体选择性的方式反应，得到相应的对映体加​​合物。通过四步过程，加合物分别进一步转化为 D-和 L-核糖。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1005
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl (2R,3R)-2-benzyloxy-3-hydroxy-4-pentenethioate 在 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-O-benzyl-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama, Teruaki; Shiina, Isamu; Kobayashi, Shu, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2201 - 2204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF D- AND L-RIBOSE
  作者：Masahiko Yamaguchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1981.1005

  日期：1981.7.5

  2-allyloxybenzimidazole, reacts with 2,3-O-isopropylidene-D and L-glyceraldehyde in highly regio- and stereoselective manner to give the corresponding enantiomeric adducts. The adducts are futher transformed to D- and L-ribose, respectively, by a four-steps process.

  由 2-烯丙氧基苯并咪唑原位制备的烯丙基镉化合物与 2,3-O-异亚丙基-D 和 L-甘油醛以高度区域选择性和立体选择性的方式反应，得到相应的对映体加​​合物。通过四步过程，加合物分别进一步转化为 D-和 L-核糖。
• C-4' MODIFIED ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Gensia Sicor Inc.

  公开号：EP0832091B1

  公开（公告）日：2004-01-14
• Mukaiyama, Teruaki; Shiina, Isamu; Kobayashi, Shu, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2201 - 2204
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Shiina, Isamu、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——