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diplacone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diplacone
英文别名
nymphaeol A;propolin C;(2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one
diplacone化学式
CAS
——
化学式
C25H28O6
mdl
——
分子量
424.494
InChiKey
XCYSQFHYFNWYFP-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diplacone硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到6-geranyl-3',4',5,7-tetramethoxyflavanone
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HISTONE DEACETYLASE
    摘要:
    该发明涉及以下式(I)所表示的化合物,以及其药学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、前药和溶剂化物。该化合物可用作增强神经突起生长的药剂,并预防或治疗与HDAC相关的疾病,特别是肿瘤或细胞增殖性疾病。特别地,该发明的化合物可用作抗神经退行性疾病和人类脊髓肌肉萎缩症(SMA)的药剂。
    公开号:
    US20090076130A1
  • 作为产物:
    描述:
    圣草酚盐酸草酸对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 diplacone
    参考文献:
    名称:
    Compounds for treating ocular diseases
    摘要:
    本发明提供了一种治疗需要的患者眼部疾病的方法,包括向患者施用化合物A的有效量。此外,还提供了一种用于治疗眼部疾病的药物组合物,其包括化合物A和药学上可接受的载体。
    公开号:
    US09370503B1
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文献信息

  • Prenylflavanone compounds for modulating diabetes
    申请人:NatureWise Biotech & Medicals Corporation
    公开号:EP2783684A1
    公开(公告)日:2014-10-01
    The present invention is directed to a novel use of prenylflavanone compounds for control of blood glucose and treatment or prevention of diabetes.
    本发明涉及一种控制血糖和治疗或预防糖尿病的前黄烷酮化合物的新用途。
  • PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES
    申请人:NatureWise Biotech & Medicals Corporation
    公开号:EP2783684B1
    公开(公告)日:2018-10-03
  • US9457007B2
    申请人:——
    公开号:US9457007B2
    公开(公告)日:2016-10-04
  • Compounds for treating ocular diseases
    申请人:Liao Chi Chou
    公开号:US09370503B1
    公开(公告)日:2016-06-21
    The present invention provides a method for treating an ocular disease in a subject in need thereof, comprising administering an effective amount of a compound of Formula (A) to the subject. Also provided is a pharmaceutical composition for treating an ocular disease, which comprises compound of Formula (A), and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明提供了一种治疗需要的患者眼部疾病的方法,包括向患者施用化合物A的有效量。此外,还提供了一种用于治疗眼部疾病的药物组合物,其包括化合物A和药学上可接受的载体。
  • COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HISTONE DEACETYLASE
    申请人:Huang Chung-Yang
    公开号:US20090076130A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to a compound represented by the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, prodrugs and solvates thereof. The compounds are useful as an agent for enhancing the neurite outgrowth and preventing or treating of diseases associated with HDAC in particular, tumor or cell proliferative diseases. In particular, the compounds of the invention can be used as an agent for anti-neurodegenerative diseases and human spinal muscular atrophy (SMA).
    该发明涉及以下式(I)所表示的化合物,以及其药学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、前药和溶剂化物。该化合物可用作增强神经突起生长的药剂,并预防或治疗与HDAC相关的疾病,特别是肿瘤或细胞增殖性疾病。特别地,该发明的化合物可用作抗神经退行性疾病和人类脊髓肌肉萎缩症(SMA)的药剂。
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