8-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 8-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide；8-chloro-N-(oxan-2-yloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 347.761
• InChiKey: RYOLJLMJDXZSGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-chloro-N-hydroxytetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。

  公开号：

  WO2005030774A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯喹啉-3-羧醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 8-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROTRICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2005121138A3

文献信息

• HCV inhibitors and methods of using them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20050090521A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种对HCV具有抑制作用的四唑喹啉化合物。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体组合的组成物，以及使用该化合物和组合物来抑制细胞中的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物中的HCV感染。
• Heterotricylic compounds for use as HCV inhibitors
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20050282850A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及四唑喹啉类化合物，其为丙肝病毒（HCV）的抑制剂。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞中HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
• HCV Inhibitors And Methods Of Using Them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20070149520A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及四唑喹啉类化合物，其为HCV抑制剂。本发明还涉及将该化合物与药学上可接受的载体组合而成的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
• Heterotricyclic compounds for use as HCV inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07569580B2

  公开（公告）日：2009-08-04

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种抑制HCV的四唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药学可接受载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞中的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物中的HCV感染的方法。
• HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1668009A1

  公开（公告）日：2006-06-14