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heptadec-2-yne

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heptadec-2-yne
英文别名
2-heptadecyne
heptadec-2-yne化学式
CAS
——
化学式
C17H32
mdl
——
分子量
236.441
InChiKey
XKIFIYVNJIDZFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    heptadec-2-yne 在 Jones reagent 、 对苯二酚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 毛酚酸A酸酐
    参考文献:
    名称:
    Expedient Assembly of Bioactive Maleic Anhydrides Using Click Diels–Alder Chemistry
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378559
  • 作为产物:
    描述:
    1-十六炔碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以96%的产率得到heptadec-2-yne
    参考文献:
    名称:
    镍催化使用二氧化碳的炔烃双羧基化
    摘要:
    已经开发了利用二氧化碳(CO 2)的镍催化的内部炔烃的双羧化反应。反应在镍催化剂,Zn粉作为还原剂和MgBr 2作为必不可少的添加剂的存在下,在室温下于CO 2(1 atm)下进行。各种内部炔烃可以以高收率或高收率转化为相应的马来酸酐。DFT计算揭示了MgBr 2在第二次CO 2插入中不可或缺的作用。
    DOI:
    10.1021/ol502538r
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Double Carboxylation of Alkynes Employing Carbon Dioxide
    作者:Tetsuaki Fujihara、Yuichiro Horimoto、Taiga Mizoe、Fareed Bhasha Sayyed、Yosuke Tani、Jun Terao、Shigeyoshi Sakaki、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1021/ol502538r
    日期:2014.9.19
    The nickel-catalyzed double carboxylation of internal alkynes employing carbon dioxide (CO2) has been developed. The reactions proceed under CO2 (1 atm) at room temperature in the presence of a nickel catalyst, Zn powder as a reducing reagent, and MgBr2 as an indispensable additive. Various internal alkynes could be converted to the corresponding maleic anhydrides in good to high yields. DFT calculations
    已经开发了利用二氧化碳(CO 2)的镍催化的内部炔烃的双羧化反应。反应在镍催化剂,Zn粉作为还原剂和MgBr 2作为必不可少的添加剂的存在下,在室温下于CO 2(1 atm)下进行。各种内部炔烃可以以高收率或高收率转化为相应的马来酸酐。DFT计算揭示了MgBr 2在第二次CO 2插入中不可或缺的作用。
  • Expedient Assembly of Bioactive Maleic Anhydrides Using Click Diels–Alder Chemistry
    作者:John Boukouvalas、Charles Thibault、Richard Loach
    DOI:10.1055/s-0034-1378559
    日期:——
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