methyl 2-(hydroxymethyl)-2-phenylpent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(hydroxymethyl)-2-phenylpent-4-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: SHMZYXWEJMQHBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(hydroxymethyl)-2-phenylpent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 methyl 3-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发 O-乙烯基化-闭环复分解策略以获取 3,3'-3,4-二氢吡喃

  摘要：

  二氢吡喃是常见的结构基序，出现在天然产物和药物中，是合成四氢吡喃的中间体。目前，文献中没有关于合成 3,3'-差异二取代-3,4-dihydro-2-pyrans 的报道。我们描述了一种使用丰富的酯作为起始材料的方法，该方法允许通过独特的 O-乙烯基化-RCM 序列访问这些杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588615
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 methyl 2-(hydroxymethyl)-2-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  开发 O-乙烯基化-闭环复分解策略以获取 3,3'-3,4-二氢吡喃

  摘要：

  二氢吡喃是常见的结构基序，出现在天然产物和药物中，是合成四氢吡喃的中间体。目前，文献中没有关于合成 3,3'-差异二取代-3,4-dihydro-2-pyrans 的报道。我们描述了一种使用丰富的酯作为起始材料的方法，该方法允许通过独特的 O-乙烯基化-RCM 序列访问这些杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588615