5-acetylisobenzofuran-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-acetylisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5-Acetyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one；5-acetyl-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: JWNCIWSDIPXYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylisobenzofuran-1(3H)-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(2-bromoacetyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3
• 作为产物：
  描述：

  (1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)羰酰氯 在 硫酸 、 magnesium methanolate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-acetylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-甲基-4-乙酰基苯甲酸及其衍生物的新方法

  摘要：

  本申请涉及制备2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸及其衍生物的新方法，属于医药技术领域。一种制备2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸的方法，以廉价易得的西酞普兰的中间体5‑羧基苯酞或5‑甲酰氯苯酞为起始原料，先与丙二酸酯类化合物缩合，所述丙二酸酯类化合物为丙二酸亚异丙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯中的一种，后通过脱羧使5位羧基甲酰化，然后通过直接加氢还原制备得2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸。本申请提供的2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸的制备方法能够避免原工艺路线长，过程中需要使用剧毒的一氧化碳或氰化物，起始原料便宜易得，反应条件温和，操作简单，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN115477577A

文献信息

• [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2009112275A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X)mQ, A, R1, (Y)n and the grouping -W1-W2-W3-W4- are as defined herein.

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。
• [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN DEGRADERS AND THEIR APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2022029138A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention relates to compounds of formulae (Ia), (Ib), (Ic) and (II) and their use in methods of treating cancer. The compounds may be applied in combination with already existing cancer-fighting regimens to increase their effectiveness.

  本发明涉及式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(II)的化合物及其在治疗癌症方法中的应用。这些化合物可以与已有的抗癌疗法结合使用，以增加其疗效。
• Intermediates for the preparation of citalopram and escitalopram
  申请人：Pittelkow Thomas

  公开号：US20080058536A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Methods for manufacture of 5-alkoxycarbonylphthtalides are disclosed. The 5-alkoxycarbonylphthtalides are useful in syntheses of the well-known antidepresssants citalopram and escitalopram.

  本发明公开了制备5-烷氧羰基邻苯二甲酸酐的方法。这些5-烷氧羰基邻苯二甲酸酐在合成著名抗抑郁药物西酞普兰和艾司西酞普兰中有用。
• Pesticidial Condensed-Ring Aryl Compounds
  申请人：Murata Tetsuya

  公开号：US20110071141A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X) m Q, A, R 1 , (Y) n and the grouping —W 1 —W 2 —W 3 —W 4 — are as defined herein.

  公式（I）的紧缩环芳基化合物和将其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团—W1—W2—W3—W4—如本文所定义。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassim channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10000484B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)），包括其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分过度潴留相关的疾病在内的各种病症。