4-(Chloromethyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1-trityl-1H-imidazole hydrochloride；4-chloromethyl-1-trityl-1H-imidazole hydrochloride；1-trityl-4-chloromethylimidazole hydrochloride；4-(chloromethyl)-1-tritylimidazole;hydrochloride
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂*ClH
• 分子量: 395.331
• InChiKey: SRVMIYGERGFIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone 、 4-(Chloromethyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole hydrochloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-4-芳基-1-（1H-咪唑-5-基）甲基吡咯，一类新的法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  描述了作为法呢基转移酶抑制剂的一类3-芳基-4-芳基-1-（1H-咪唑-5-基）甲基吡咯的设计，合成及构效关系。化合物7抑制法呢基转移酶，IC（50）值为4.6 nM。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00593-5

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05264433A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  A compound of the formula ##STR1## the process for its preparation and intermediate thereof. The compound is useful as a cholecystokinin antagonist.

  化合物的分子式为##STR1##，其制备方法及其中间体。该化合物可用作胆囊收缩素拮抗剂。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE A ACTIVITE INHIBITRICE DE FARNESYLE TRANSFERASE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999028315A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention relates to a novel imidazole derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which A, n1 and Y are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to intermediates which are used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole représenté par la formule (1) présentant une activité inhibitrice contre la farnésyle transférase, ou ses sels ou isomères acceptables sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle A, n1 et Y sont définis dans le description de l'invention; un procédé de préparation du composé de la formule (1); des intermédiaires utilisés dans la préparation du composé de la formule (1); et une composition pharmaceutique comprenant le composé de la formule (1) en tant que principe actif.

  (中) 本发明涉及一种新的咪唑衍生物，其表示为式（1），该衍生物对法尼酰转移酶具有抑制活性，或其药学上可接受的盐或异构体，其中A、n1和Y在规范中定义；制备式（1）化合物的方法；用于制备式（1）化合物的中间体；以及包含式（1）化合物作为活性成分的药物组合物。
• Imidazole derivatives having an inhibitory activity for farnesyl transferase and process for preparation thereof
  申请人：LG Chemical Ltd.

  公开号：US20020137769A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to novel imidazole derivatives which show an inhibitory activity against farnesyl transferase, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof and pharmaceutical compositions comprising such imidazole derivatives. More particularly, the present invention relates to intermediate compounds which are used in the preparation of the imidazole derivatives of the invention. Related processes also are disclosed.

  本发明涉及新型咪唑衍生物，其对法尼酰转移酶具有抑制活性，其药学上可接受的盐或异构体以及包含此类咪唑衍生物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及用于制备本发明咪唑衍生物的中间化合物。相关的制备过程也被揭示。
• Synthesis of novel spiro imidazolium salts as chiral ionic liquids
  作者：Mahesh L. Patil、C.V. Laxman Rao、Shinobu Takizawa、Kazuhiro Takenaka、Kiyotaka Onitsuka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.002

  日期：2007.12

  A library of 13 novel chiral spiro imidazolium salts has been synthesized. The effects of N-substituents and counteranions on the melting point of spiro bis(imidazolium) salts are studied in efforts toward the development of room temperature chiral ionic liquids.

  已合成了13种新型手性螺咪唑鎓盐的文库。为了开发室温手性离子液体，研究了N-取代基和抗衡阴离子对螺双（咪唑鎓）盐熔点的影响。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1045846B1

  公开（公告）日：2003-05-02