5-formyl-2-furanacrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-formyl-2-furanacrylic acid
• 英文别名: 3-[5-formyl-2-furyl]acrylic acid；3-(5-formylfuran-2-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 166.133
• InChiKey: FGUHOWUXUZYZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2-furanacrylic acid 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-carboxy-2-furanacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MONOMERS FROM BIOMASS

  摘要：

  从生物质中提取的化合物，例如纤维素和木质素，以及形成这些化合物和聚合物以及使用这些化合物形成的产品的方法。

  公开号：

  US20170233325A1
• 作为产物：
  描述：

  D-果糖 在 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-formyl-2-furanacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MONOMERS FROM BIOMASS

  摘要：

  从生物质中提取的化合物，例如纤维素和木质素，以及形成这些化合物和聚合物以及使用这些化合物形成的产品的方法。

  公开号：

  US20170233325A1

文献信息

• 一种含（四氢）呋喃取代基的烯酸化合物的合成方法
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN110903267B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开了一种含(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物的合成方法，其包括：在有催化剂存在的条件下，使含(四氢)呋喃取代基的醛与乙酸酐或乙酸酐混合物在130～200℃混合反应，生成(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物；所述催化剂包括弱碱性化合物。较之现有技术，本发明提供的合成方法的原料廉价易得，且反应时转化率较高、目标产物产率较高、安全环保、成本低、能耗少、反应时间短(尤其是在超声辅助反应的条件下)、催化剂易于回收(尤其是在采用固体催化剂的情况下)，是较为理想的含(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物工业化生产方法。
• NOVEL MONOMERS FROM BIOMASS
  申请人：SIBI Mukund P.

  公开号：US20170233325A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Compounds derived from biomass, e.g., cellulose and lignins, methods of forming such compounds and polymers and products formed using such compounds.

  从生物质中提取的化合物，例如纤维素和木质素，以及形成这些化合物和聚合物以及使用这些化合物形成的产品的方法。