dimethyl (E)-2-(2-bromobenzylidene)succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (E)-2-(2-bromobenzylidene)succinate
• 英文别名: dimethyl (2E)-2-[(2-bromophenyl)methylidene]butanedioate
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₄
• 分子量: 313.148
• InChiKey: QHPYVDIFBVXZQE-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-(2-bromobenzylidene)succinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(E)-(2-bromophenyl)methylidenesuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-deoxymollugins and their inhibitory activities on tyrosinase

  摘要：

  以苯甲醛及其衍生物为原料，通过苯硼酸催化的铬化反应为关键步骤，分五个步骤制备了一系列6-脱氧毛蕊花素。结果表明，母体 2,2-二甲基-2H-苯并[h]色烯-5-羧酸甲酯（9a）的抑制活性最好，IC50 = 18.3 μM。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0240-1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 丁二酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl (E)-2-(2-bromobenzylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-deoxymollugins and their inhibitory activities on tyrosinase

  摘要：

  以苯甲醛及其衍生物为原料，通过苯硼酸催化的铬化反应为关键步骤，分五个步骤制备了一系列6-脱氧毛蕊花素。结果表明，母体 2,2-二甲基-2H-苯并[h]色烯-5-羧酸甲酯（9a）的抑制活性最好，IC50 = 18.3 μM。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0240-1

文献信息

• Hydrogen Bonding Makes a Difference in the Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation Using Monodentate Phosphoramidites
  作者：Yan Liu、Christian A. Sandoval、Yoshiki Yamaguchi、Xue Zhang、Zheng Wang、Koichi Kato、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ja063350f

  日期：2006.11.1

  generation of monodentate phosphoramidite ligands bearing a primary amine moiety was found to display comparable or better efficiency than bisphosphines in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging substrates, such as (Z)-methyl alpha-acetoxyacrylate or (E)-beta-aryl itaconate derivatives, affording the corresponding hydrogenation products with excellent enantioselectivities (up to >99%

  发现具有伯胺部分的新一代单齿亚磷酰胺配体在具有挑战性的底物（例如（Z）-α-乙酰氧基丙烯酸甲酯或（E）-β-）的 Rh 催化不对称氢化中显示出与双膦相当或更好的效率芳基衣康酸酯衍生物，提供具有优异对映选择性（高达> 99％ee）的相应氢化产物。发现催化剂中两个单齿配体之间分子间氢键 (HB) 的存在对于优异的催化剂性能至关重要。这一发现为使用这种类型的单齿亚磷酰胺配体设计和开发进一步的催化剂体系提供了基础。
• Tris(4-anisyl)phosphine as an Efficient and Practical Reagent for the Synthesis of (<i>E</i>)-2-Benzylidenesuccinates
  作者：Huanfeng Jiang、Wei Wang、Weibing Liu、Chunli Qiao

  DOI：10.1002/cjoc.201090064

  日期：2010.2

  Condensation of maleic anhydride or dimethyl maleate with benzylaldehydes controlled by tris(4‐anisyl)‐phosphine to synthesize dimethyl (E)‐2‐benzylidenesuccinates has been systematically investigated. The protocol gives the product with high stereoselectivity in moderate to good yields under mild conditions. A plausible mechanism has been proposed.

  系统研究了马来酸酐或马来酸二甲酯与受三（4-茴香基）-膦控制的苄醛缩合以合成二甲基（E）-2-苄基亚琥珀酸二甲酯的方法。该方案在温和条件下以中等至良好的产率赋予产物高立体选择性。已经提出了一种合理的机制。
• Synthesis of 6-deoxymollugins and their inhibitory activities on tyrosinase
  作者：Jing Lu Liang、Umair Javed、Seung Ho Lee、Jae Gyu Park、Yurngdong Jahng

  DOI：10.1007/s12272-013-0240-1

  日期：2014.7

  A series of 6-deoxymollugins were prepared five steps from benzaldehyde and its derivatives via phenylboronic acid-catalyzed chromenylation as a key step. Their inhibitory activities against tyrosinase from mushroom were evaluated to show that the parent, methyl 2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate (9a) showed best and promising inhibitory activity at IC50 = 18.3 μM.

  以苯甲醛及其衍生物为原料，通过苯硼酸催化的铬化反应为关键步骤，分五个步骤制备了一系列6-脱氧毛蕊花素。结果表明，母体 2,2-二甲基-2H-苯并[h]色烯-5-羧酸甲酯（9a）的抑制活性最好，IC50 = 18.3 μM。