2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-4,6-dihydropyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 384.221
• InChiKey: NBEWKQPNOZURRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 、 2,4-二氯苯甲醛 、 丙二腈 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以95%的产率得到2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于合成 2-Amino-3-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrano[3,2-c]quinolin-5-one 衍生物的简单、无催化剂、一锅法

  摘要：

  摘要 4-羟基喹啉-2(1H)-酮、丙二腈和各种醛的一锅三组分反应合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃[3] ,2-c]quinolin-5-one 衍生物被报道。该反应在没有任何催化剂的情况下在水和乙醇的混合溶剂中进行，以良好的收率得到产物。本方法为合成潜在的生物活性吡喃喹啉衍生物提供了一种清洁、简单和经济的替代方法。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.686647

文献信息

• 一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方 法
  申请人：深圳尚诺生物科技有限公司

  公开号：CN111574528B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明公开了一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，将反应原料芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基喹啉‑2‑酮以及催化剂分别加入到反应溶剂中混合均匀，然后经加热回流反应即可制备得到吡喃并喹啉衍生物，所述催化剂采用磁性纳米材料催化剂，其结构式为：采用本发明的技术方案反应原料的利用率及产物产率较高，且催化体系可循环使用，降低了对环境的污染，产物提纯过程简单。
• (CTA)₃[SiW₁₂]–Li⁺–MMT: a novel, efficient and simple nanocatalyst for facile and one-pot access to diverse and densely functionalized 2-amino-4H-chromene derivatives via an eco-friendly multicomponent reaction in water
  作者：Esmayeel Abbaspour-Gilandeh、Mehraneh Aghaei-Hashjin、Asieh Yahyazadeh、Hadi Salemi

  DOI：10.1039/c6ra09818e

  日期：——

  the procedure, it was feasible to synthesize 2-amino-3-cyano-pyrano[3,2-c]chromen-5(4H)-one (4a–4y), 2-amino-3-cyano-pyrano[3,2-c]quinolin-5(4H)-one (6a–6s), 2-amino-3-cyano-7,8-dihydro-4H-chromen-5(6H)-one (8a–8u), 2-amino-3-cyano-pyrano[4,3-b]pyran-5(4H)-one (12a–12f), 2-amino-3-cyano-pyrano[3,2-c]pyridine-6(5H)-one (13a–13f), and 1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione (14a–14f). The structure

  一个简单的，容易且高效一锅合成药学有趣多样种类官能2-氨基-4-的ħ色烯由芳香醛，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）的一个简单的三组分反应和多样化的烯醇化的C-据报道，在催化量的（CTA）3 [SiW 12 ] –Li + –MMT存在下，H活化的酸性化合物是一种新颖，环保，可重复使用且很有希望的纳米催化剂，可以在回流水中进行反应。根据该程序，合成2-氨基-3-氰基-吡喃并[3,2 - c ] chromen-5（4 H）-一（4a–4y），2-氨基-3-氰基-吡喃是可行的。[3,2 - c ]喹啉-5（4H）一（6a–6s），2-amino-3-cyano-7,8-dihydro-4 H -chromen-5（6 H）一（8a–8u），2-amino-3-cyano- pyrano [4,3- b ] pyran-5（4 H）-one（12a-12f），2-amino-3-cyano-pyrano
• A green, efficient, and rapid procedure for the synthesis of 2-amino-3-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrano[3,2-c]quinolin-5-one derivatives catalyzed by ammonium acetate
  作者：Min Lei、Lei Ma、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.061

  日期：2011.5

  A green, efficient, and rapid procedure for the synthesis of 2-amino-3-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrano[3,2-c]quinolin-5-one derivatives has been developed by one-pot condensation of 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one, aldehyde, and malononitrile in the presence of ammonium acetate in EtOH. This method has the advantages of operational simplicity, mild reaction conditions, short reaction time, and little environmental impact. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One‐Step Synthesis of 2‐Amino‐3‐cyano‐4‐ aryl‐1,4,5,6‐tetrahydropyrano[3,2‐<i>c</i>]quinolin‐5‐one Derivatives Using KF–Al₂O₃ as Catalyst
  作者：Xiang‐shan Wang、Zhao‐sen Zeng、Da‐qing Shi、Xian‐yong Wei、Zhi‐min Zong

  DOI：10.1081/scc-200026662

  日期：2004.1.1

  A series of 2-amino-3-cyano-4-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyrano[3,2-c] quinolin-5-one derivatives were synthesized by the reaction of arylaldehyde, malononitrile, and 4-hydroxyquinolin-2-one in ethyl alcohol at 80degreesC catalyzed by KF-Al2O3. The structure of the product was confirmed by x-ray analysis.