(5-amino-2-butylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl) methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-amino-2-butylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl) methanone
• 英文别名: (5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: GSNCFVNDEATCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-2-butylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl) methanone 、 间硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(5-(3-nitrobenzylideneamino)-2-butylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型5-取代的亚苄基氨基-2-丁基苯并呋喃-3-基-4-甲氧基苯基甲酮作为抗霉菌剂和抗氧化剂

  摘要：

  合成了一系列5-取代的亚苄基氨基-2-丁基苯并呋喃-3-基-4-甲氧基苯基甲酮，并评价了其抗霉菌活性和抗氧化活性。化合物4F（IC 50  = 52.0±0.09微克/毫升），4小时（IC 50  = 56.0±0.71微克/毫升）和4升（IC 50  = 59.3±0.55微克/毫升），当与标准的钠葡萄糖酸锑相比均表现显著antileishmanial（ IC 50  = 490.0±1.5 µg / ml）。抗氧化剂研究表明，化合物4i（IC 50  = 2.44±0.47 µg / ml）和4l（IC 50 与标准抗坏血酸（IC 50  = 3.31±0.34 µg / ml）相比，Pt。= 3.69±0.44 µg / ml）表现出了相当的活性。进行了分子对接研究，该研究在最初命中4f和4h的情况下复制了生物活性的结果，表明这些化合物有可能在药物发现过程中成为先导分子。在计算机上进

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.013
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(5-amino-2-butylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl) methanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型5-取代的亚苄基氨基-2-丁基苯并呋喃-3-基-4-甲氧基苯基甲酮作为抗霉菌剂和抗氧化剂

  摘要：

  合成了一系列5-取代的亚苄基氨基-2-丁基苯并呋喃-3-基-4-甲氧基苯基甲酮，并评价了其抗霉菌活性和抗氧化活性。化合物4F（IC 50  = 52.0±0.09微克/毫升），4小时（IC 50  = 56.0±0.71微克/毫升）和4升（IC 50  = 59.3±0.55微克/毫升），当与标准的钠葡萄糖酸锑相比均表现显著antileishmanial（ IC 50  = 490.0±1.5 µg / ml）。抗氧化剂研究表明，化合物4i（IC 50  = 2.44±0.47 µg / ml）和4l（IC 50 与标准抗坏血酸（IC 50  = 3.31±0.34 µg / ml）相比，Pt。= 3.69±0.44 µg / ml）表现出了相当的活性。进行了分子对接研究，该研究在最初命中4f和4h的情况下复制了生物活性的结果，表明这些化合物有可能在药物发现过程中成为先导分子。在计算机上进

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.013

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOFURANS
  申请人：Cambrex Karlskoga AB

  公开号：EP2200993B1

  公开（公告）日：2012-08-29
• Microwave-assisted synthesis of novel 5-substituted benzylidene amino-2-butyl benzofuran-3-yl-4-methoxyphenyl methanones as antileishmanial and antioxidant agents
  作者：Sanjeev R. Patil、Satyanarayana Bollikonda、Rajendra H. Patil、Jaiprakash N. Sangshetti、Anil S. Bobade、Ashish Asrondkar、Padi Pratap Reddy、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.013

  日期：2018.2

  A series of 5-substitutedbenzylideneamino-2-butylbenzofuran-3-yl-4-methoxyphenyl methanones is synthesized and evaluated for antileishmanial and antioxidant activities. Compounds 4f (IC50 = 52.0 ± 0.09 µg/ml), 4h (IC50 = 56.0 ± 0.71 µg/ml) and 4l (IC50 = 59.3 ± 0.55 µg/ml) were shown significant antileishmanial when compared with standard sodium stibogluconate (IC50 = 490.0 ± 1.5 µg/ml). Antioxidant

  合成了一系列5-取代的亚苄基氨基-2-丁基苯并呋喃-3-基-4-甲氧基苯基甲酮，并评价了其抗霉菌活性和抗氧化活性。化合物4F（IC 50  = 52.0±0.09微克/毫升），4小时（IC 50  = 56.0±0.71微克/毫升）和4升（IC 50  = 59.3±0.55微克/毫升），当与标准的钠葡萄糖酸锑相比均表现显著antileishmanial（ IC 50  = 490.0±1.5 µg / ml）。抗氧化剂研究表明，化合物4i（IC 50  = 2.44±0.47 µg / ml）和4l（IC 50 与标准抗坏血酸（IC 50  = 3.31±0.34 µg / ml）相比，Pt。= 3.69±0.44 µg / ml）表现出了相当的活性。进行了分子对接研究，该研究在最初命中4f和4h的情况下复制了生物活性的结果，表明这些化合物有可能在药物发现过程中成为先导分子。在计算机上进