3,3'-(p-tolylmethylene)bis(N'-((E)-2,4-dichlorobenzylidene)-1H-indole-5-carbohydrazide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3'-(p-tolylmethylene)bis(N'-((E)-2,4-dichlorobenzylidene)-1H-indole-5-carbohydrazide)
• 英文别名: N-[(E)-(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-3-[[5-[[(E)-(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]carbamoyl]-1H-indol-3-yl]-(4-methylphenyl)methyl]-1H-indole-5-carboxamide
• 化学式: C₄₀H₂₈Cl₄N₆O₂
• 分子量: 766.513
• InChiKey: RURVWQYWCVVROV-ILMCGJENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-5-甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3'-(p-tolylmethylene)bis(N'-((E)-2,4-dichlorobenzylidene)-1H-indole-5-carbohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  双吲哚甲烷甲烷作为新型潜在的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的合成及其分子对接研究

  摘要：

  三十二（32）双-indolylmethane -腙杂交1 - 32被合成和表征通过1 HNMR，13 CNNMR和HREI-MS。在体外评估所有化合物的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制潜力。所有类似物表现出不同程度的β葡萄糖醛酸酶抑制潜力范围从0.10±0.01至48.50±1.10  μ当与标准药物相比中号d -saccharic酸-1,4-内酯（IC 50值48.30±1.20  μ M）。导数1–32显示出最高的β-葡糖醛酸糖苷酶的抑制潜力比标准药物d-蔗糖-1,4-内酯要好很多倍。进一步的分子对接研究验证了实验结果。有人提出双吲哚甲烷可能与位于β-葡萄糖醛酸苷酶的活性位点内的一些氨基酸残基相互作用。这项研究最终确定了新型的有效β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.071

文献信息

• Synthesis of bis-indolylmethanes as new potential inhibitors of β-glucuronidase and their molecular docking studies
  作者：Muhammad Taha、Hayat Ullah、Laode Muhammad Ramadhan Al Muqarrabun、Muhammad Naseem Khan、Fazal Rahim、Norizan Ahmat、Muhammad Ali、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.071

  日期：2018.1

  HREI-MS. All compounds were evaluated in vitro for β-glucuronidase inhibitory potential. All analogs showed varying degree of β-glucuronidase inhibitory potential ranging from 0.10 ± 0.01 to 48.50 ± 1.10 μM when compared with the standard drug d-saccharic acid-1,4-lactone (IC50 value 48.30 ± 1.20 μM). Derivatives 1–32 showed the highest β-glucuronidase inhibitory potentials which is many folds better

  三十二（32）双-indolylmethane -腙杂交1 - 32被合成和表征通过1 HNMR，13 CNNMR和HREI-MS。在体外评估所有化合物的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制潜力。所有类似物表现出不同程度的β葡萄糖醛酸酶抑制潜力范围从0.10±0.01至48.50±1.10  μ当与标准药物相比中号d -saccharic酸-1,4-内酯（IC 50值48.30±1.20  μ M）。导数1–32显示出最高的β-葡糖醛酸糖苷酶的抑制潜力比标准药物d-蔗糖-1,4-内酯要好很多倍。进一步的分子对接研究验证了实验结果。有人提出双吲哚甲烷可能与位于β-葡萄糖醛酸苷酶的活性位点内的一些氨基酸残基相互作用。这项研究最终确定了新型的有效β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。