1-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 1-Methoxy-7-methyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DJHDAVQVFFXJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-3-(4-methylphenyl)propionamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 2,2-二碘代联苯 作用下， 反应 2.0h， 以26%的产率得到1-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  μ-氧代-高价碘催化氧化C-H胺化合成苯内酰胺衍生物

  摘要：

  苯并内酰胺具有独特的生物活性，在合成有价值的化合物中具有很高的实用性，可直接应用于羟吲哚生物碱和抗菌剂。尽管最近在有机化学方面取得了进展，并且报道了越来越多的合成苯内酰胺的方法，但它们的制备仍然需要一个多步骤的过程。C-H 胺化反应可以将芳香族 C( sp 2 )-H 键直接转化为 C( sp 2)-N 键，这种直接形成 C-N 键的方法提供了获得苯内酰胺的有效途径。高价碘试剂是实现氧化 C-H 胺化的有前途的工具。受我们正在进行的对开发有用的高价碘介导的氧化转化的研究努力的推动，我们在此描述了一种基于 μ-氧代高价碘催化的有效分子内氧化 C-H 胺化反应，用于合成带有各种官能团的苯内酰胺。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00980

文献信息

• Miyazawa, Etsuko; Sakamoto, Takeshi; Kikugawa, Yasuo, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 149 - 160
  作者：Miyazawa, Etsuko、Sakamoto, Takeshi、Kikugawa, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• μ-Oxo-Hypervalent-Iodine-Catalyzed Oxidative C–H Amination for Synthesis of Benzolactam Derivatives
  作者：Hirotaka Sasa、Koyo Mori、Kotaro Kikushima、Yasuyuki Kita、Toshifumi Dohi

  DOI：10.1248/cpb.c21-00980

  日期：2022.2.1

  the synthesis of valuable compounds with direct applicability to oxindole alkaloids and antibacterial agents. Despite recent advances in organic chemistry and the growing number of reported methods for synthesizing benzolactams, their preparation still requires a multistep process. C–H amination reactions can convert aromatic C(sp2)–H bonds directly to C(sp2)–N bonds, and this direct approach to C–N

  苯并内酰胺具有独特的生物活性，在合成有价值的化合物中具有很高的实用性，可直接应用于羟吲哚生物碱和抗菌剂。尽管最近在有机化学方面取得了进展，并且报道了越来越多的合成苯内酰胺的方法，但它们的制备仍然需要一个多步骤的过程。C-H 胺化反应可以将芳香族 C( sp 2 )-H 键直接转化为 C( sp 2)-N 键，这种直接形成 C-N 键的方法提供了获得苯内酰胺的有效途径。高价碘试剂是实现氧化 C-H 胺化的有前途的工具。受我们正在进行的对开发有用的高价碘介导的氧化转化的研究努力的推动，我们在此描述了一种基于 μ-氧代高价碘催化的有效分子内氧化 C-H 胺化反应，用于合成带有各种官能团的苯内酰胺。 全尺寸图像