Ν-(2-(4-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl)piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ν-(2-(4-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl)piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-amine
• 英文别名: N-[2-[4-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl]piperidin-1-yl]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
• 化学式: C₃₉H₄₉N₅
• 分子量: 587.852
• InChiKey: ZTHKXMVIVDMGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 戊醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 Ν-(2-(4-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl)piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-amine
  参考文献：
  名称：

  氢化吖啶衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。通式为Y-L-X的化合物可以调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、中风或痴呆。

  公开号：

  CN103524413B

文献信息

• 氢化吖啶衍生物及其应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN103524413B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及化学合成领域，特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。通式为Y-L-X的化合物可以调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、中风或痴呆。