5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-N-propyl-1, 2-benzenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-N-propyl-1, 2-benzenediamine
• 英文别名: 5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-N-propyl-1,2-benzenediamine；4-[4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-5-fluoro-2-N-methyl-2-N-propylbenzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₇ClF₄N₄
• 分子量: 364.773
• InChiKey: YPZWIPVDBAZLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-N-propyl-1, 2-benzenediamine 在 copper(l) chloride CuCl2 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以2.45 g (70%)的产率得到2-chloro-5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-N-propylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n成员如索引中所定义。这些化合物的特征是卤代烷基R.sub.2基团和两个R.sub.4成员在苯环的间位和对位发生环化，形成与苯环或苯并噻唑酮环融合的取代苯并噻唑酮环。这些化合物可用作除草剂组合物中的活性成分，用于控制各种作物中的不良杂草。

  公开号：

  US05281571A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-2-nitro-N-propylbenzeneamine 在 氮 、 铁粉 、 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 以to give 3.85 g (80%) of 5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-N-propyl-1,2-benzenediamine as a light yellow oil的产率得到5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-N-methyl-N-propyl-1, 2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted

  摘要：

  本文披露了一种制备公式N的化合物的过程##STR1##，该过程包括在惰性溶剂中使用公式M的化合物##STR2##作为烷基化反应的起始物，制备公式N的化合物，反应温度在0℃至200℃范围内，其中R1为C1-5烷基；R2为C1-5卤代烷基；R3为卤素；R5为氢或卤素；q为0-2；R28和R30分别是具有最多5个碳原子的烷基，烯基或炔基基团，或者是被##STR3##基团取代的该基团；X为O，S（O）m，NR19或CR20R21；Y为O，S（O）m或NR22；m为0-2，R13和R19-R22为氢或R28成员。上述化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US05530126A1

文献信息

• Herbicidal substituted aryl-haloalkylpyrazoles
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05489571A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有该化合物的除草剂组合物、使用该化合物的除草方法以及制备该化合物的过程。
• Herbicidal compositions comprising aryl-5-haloalkylpyrazoles and
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05536700A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Herbicidal compositions of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat in combination with a compound of the following formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and n are as defined. Preferred are combinations of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat with 2-chloro-5-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro benzoic acid, 1-methylethyl ester.

  除草剂组合物包括以下公式的化合物与草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦的组合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和n如定义所述。优选的是草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦与2-氯-5-（4-溴-1-甲基-5-（三氟甲基）-1H-吡唑-3-基）-4-氟苯甲酸，1-甲基乙酯的组合物。
• Benzoyl derivatives
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0791571A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有这些化合物的除草组合物、除草使用方法以及制备上述化合物的工艺。
• HERBICIDAL SUBSTITUTED ARYL-HALOALKYLPYRAZOLES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0553307A1

  公开（公告）日：1993-08-04
• US5281571A
  申请人：——

  公开号：US5281571A

  公开（公告）日：1994-01-25