(R)-N-(1-carboxy-2-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enylsulfanyl)ethyl)succinamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-N-(1-carboxy-2-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enylsulfanyl)ethyl)succinamic acid methyl ester
• 英文别名: (2R)-2-[(4-methoxy-4-oxobutanoyl)amino]-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enylsulfanyl)propanoic acid
• 化学式: C₂₈H₅₁NO₅S
• 分子量: 513.783
• InChiKey: KOLAHGJLHXQOSY-RVMZIBIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 、 (R)-2-amino-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enylsulfanyl)propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-N-(1-carboxy-2-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enylsulfanyl)ethyl)succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS

  摘要：

  除其他事项外，本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物，以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此，本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。

  公开号：

  WO2010056778A1