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methyl 3-trichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-trichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 1-methyl-3-(trichloromethyl)pyrazole-4-carboxylate
methyl 3-trichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C7H7Cl3N2O2
mdl
——
分子量
257.504
InChiKey
KAQDFUKYAAFSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-trichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate吡啶氢氟酸 作用下, 以119.75 mg的产率得到1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
    摘要:
    本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法,其包括以下步骤:有机溶剂中,将化合物2与甲基肼进行环合反应,得到化合物1;其中,R1为C1~C4的烷基;R2为甲基或乙基;x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
    公开号:
    CN106467492B
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,4,4-trichloroacetoacetate乙酸酐 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl 5-trichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 methyl 3-trichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
    摘要:
    本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法,其包括以下步骤:有机溶剂中,将化合物2与甲基肼进行环合反应,得到化合物1;其中,R1为C1~C4的烷基;R2为甲基或乙基;x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
    公开号:
    CN106467492B
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文献信息

  • US6706911B1
    申请人:——
    公开号:US6706911B1
    公开(公告)日:2004-03-16
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