methyl 4,4,4-trichloroacetoacetate | 687-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,4,4-trichloroacetoacetate
• 英文别名: methyl trichloroacetoacetate；4,4,4-Trichlor-acetessigsaeure-methylester；γ,γ,γ-Trichlor-acetessigsaeure-methylester；4,4,4-trichloro-acetoacetic acid methyl ester；Methyl 4,4,4-trichloro-3-oxobutanoate
• CAS: 687-00-3
• 化学式: C₅H₅Cl₃O₃
• 分子量: 219.452
• InChiKey: JDEAYEGEXSZZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,4,4-trichloroacetoacetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5-羟基-5-(三氯甲基)-1,2-恶唑烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-Trichloro-4,4-diethoxy-3-buten-2-one 及其三氯乙酰乙酸酯衍生物：合成及其在区域特异性制备唑类中的应用

  摘要：

  报道了原乙酸三烷基酯和原丙酸三烷基酯与三氯乙酰氯的酰化反应以良好的收率合成 1,1,1-三氯-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮和三种三氯乙酰乙酸衍生物。标题化合物分别用于在与羟胺和肼的环缩合中区域特异性制备两种异恶唑和五种吡唑。还描述了在温和条件下将三氯甲基转化为羧基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42407
• 作为产物：
  描述：

  甲基4,4,4-三氯-3-羟基丁酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogensulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 4,4,4-trichloroacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Loewe; Capuano, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1943, vol. 8, p. 124,152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
  申请人：联化科技（盐城）有限公司

  公开号：CN106467492B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
• Ringel,C.; Mayer,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 26, p. 333 - 339
  作者：Ringel,C.、Mayer,R.

  DOI：——

  日期：——
• Chupp, John P.; Smith, Lowell R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1785 - 1792
  作者：Chupp, John P.、Smith, Lowell R.

  DOI：——

  日期：——
• CHUPP, JOHN P.;SMITH, LOWELL R., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1785-1792
  作者：CHUPP, JOHN P.、SMITH, LOWELL R.

  DOI：——

  日期：——
• US5614351A
  申请人：——

  公开号：US5614351A

  公开（公告）日：1997-03-25