2-(4-chlorophenyl)-5-(((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)thio)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)thio)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5-[(1-phenyltriazol-4-yl)methylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 369.834
• InChiKey: GMRWWIAYZWSOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-(((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)thio)-1,3,4-oxadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-5-[(1-phenyltriazol-4-yl)methylsulfinyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2014165090A8
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-(((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)thio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2014165090A8

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160031870A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds that can be used for treating tuberculosis.

  本发明涉及用于治疗结核病的化合物。
• Compounds for the treatment of tuberculosis
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US10301294B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed are compounds that can be used for treating tuberculosis.

  所公开的是可用于治疗结核病的化合物。