2-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂OS
• 分子量: 250.708
• InChiKey: FBBZSQSWCPSABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole 在 铜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-5-[(1-phenyltriazol-4-yl)methylsulfinyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2014165090A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑嘧啶衍生物作为新型丙酮酸脱氢酶复合物E1抑制剂的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  在先前对2-甲基嘧啶-4-基胺衍生物I的研究的基础上，进行了进一步的合成优化，以发现具有抗菌活性的有效PDHc-E1抑制剂。三个系列新颖嘧啶衍生物的6，11和14被设计和作为潜在的合成大肠杆菌通过引入1,3,4-恶二唑-硫醚，2,4-二取代的-1,3-噻唑或1,2- PDHC-E1抑制剂，4-三唑-4-胺-硫醚部分分别形成铅结构I。大部分6，11和14表现出良好的抑制活性的抗大肠杆菌PHDC-E1（IC 500.97–19.21μM）和对蓝细菌的明显抑制活性（EC 50 0.83–9.86μM）。它们的抑制活性远高于铅结构Ⅰ。11显示针对两者更有效的抑制活性大肠杆菌PDHC-E1（IC 50  <6.62μM）和蓝细菌（EC 50 比的<1.63μM）6，14或铅化合物予。具有良好酶选择性的最有效化合物11d对大肠杆菌PDHc-E1（IC 50  = 0.97μM ）和蓝细菌（EC 50 =

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.011

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160031870A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds that can be used for treating tuberculosis.

  本发明涉及用于治疗结核病的化合物。
• Compounds for the treatment of tuberculosis
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US10301294B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed are compounds that can be used for treating tuberculosis.

  所公开的是可用于治疗结核病的化合物。