四(二甲氨基)乙烯 | 996-70-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四(二甲氨基)乙烯
• 中文别名: 四三(二甲胺基)乙烯；四(二甲基胺)乙烯；四(二甲胺基)乙烯
• 英文名称: Tetrakis(dimethylamino)ethylen
• 英文别名: tetrakis(dimethylamino)ethylene；TDAE；1-N,1-N,1-N',1-N',2-N,2-N,2-N',2-N'-octamethylethene-1,1,2,2-tetramine
• CAS: 996-70-3
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄
• mdl: MFCD00009601
• 分子量: 200.327
• InChiKey: CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C (decomp)
• 沸点：
  98°C 25mm
• 密度：
  0.861 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  53°C
• 保留指数：
  1159
• 稳定性/保质期：
  稳定，但在空气中遇氧会发出绿色荧光。与酸酐、酸酐化合物、二氧化碳、氧气、氯化溶剂和强氧化剂等不相容。具有可燃性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 2734
• 储存条件：
  | 0-10°C |

SDS

四(二甲氨基)乙烯

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrakis(dimethylamino)ethylene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
四(二甲氨基)乙烯

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四(二甲氨基)乙烯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 996-70-3
分子式：
C10H24N4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。
四(二甲氨基)乙烯

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 59 °C/0.1kPa
闪点： 53°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
四(二甲氨基)乙烯

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2734
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

四三(二甲胺基)乙烯具有丰富的电子云密度，在适当的反应条件下可以提供电子转化为相应的铵盐。此外，该物质还可与多种金属离子发生络合反应，并作为配体参与到许多金属有机化合物的合成反应中。它通常能够稳定过渡金属，从而提高催化剂的催化性能。

用途

四三(二甲胺基)乙烯在有机合成化学中可用作烯烃类有机配体，多用于稳定过渡金属和提高金属催化剂的催化性能，在金属有机化学基础研究中有一定的应用。此外，该物质也可用作有机合成中间体，可用于在目标有机分子结构中引入双(二甲氨基)亚甲基单元。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)乙烯 在 氧气 作用下， 生成 三甲基脲
  参考文献：
  名称：

  四（二甲基氨基）乙烯的一些氧化产物的鉴定

  摘要：

  通过质谱分析，已经从四（二甲基氨基）乙烯的自氧化产物中鉴定出七种另外的化合物。它们是三甲基甲am，二甲基甲酰胺，甲基甲酰胺，三甲基脲，2-二甲基氨基-N，N'-二甲基乙acet，六甲基氧am和2-二甲基氨基-2-氧代-三甲基乙am。根据四（二甲基氨基）乙烯及其衍生物的已知化学来讨论它们的起源。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)85007-4
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲氨基)甲烷 反应 72.0h， 以73%的产率得到四(二甲氨基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  通过四（二甲氨基）乙烯（TDAE）还原芳烃重氮盐：有效形成衍生自芳基的产物。

  摘要：

  四（二甲氨基）乙烯（TDAE 1）首次被用作一种温和的试剂，用于通过单电子转移（SET）途径将芳烃重氮盐还原为芳基自由基中间体。以这种方式产生的芳基环化导致在适当的底物中合成二氢吲哚和吲哚。还报道了衍生自芳烃重氮盐的芳基的级联自由基环化。从反应混合物中去除 TDAE 的氧化副产物相对容易，这使得该方法具有综合吸引力。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.1
• 作为试剂：
  描述：

  {1-methyl-5-nitro-4-[(phenylsulfonyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}methanol 在 氯化亚砜 、 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[1-(2-chlorophenyl)-2-{1-methyl-5-nitro-4-[(phenylsulfonyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.1515/hc-2022-0176

  摘要：

  Abstract As part of our ongoing antileishmanial structure–activity relationship study, a structural simplification of the 3‐nitroimidazo[1,2‐a]pyridine ring to a 5-nitroimidazole moiety was conducted. A series of novel 2,4-disubsituted 5-nitroimidazole derivatives, including the 5-nitroimidazole analog of Hit A and the 4-phenylsulfonylmethyl analog of fexinidazole, were obtained by using the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) reaction, to substitute position 4, and by using the tetrakis(dimethylamino)ethylene methodology to modulate position 2. The molecular structures of eight novel 5-nitroimidazoles were characterized by 1H NMR, 13C NMR, LC/MS, and HRMS. The in vitro antileishmanial activity of these compounds was evaluated against the promastigote form of Leishmania infantum and their influence on cell viability was assessed on the human hepatocyte HepG2 cell line. The 4-phenylsulfonylmethyl analog of fexinidazole showed the best selectivity index of the series, displaying good activity against both the promastigote form of L. infantum (EC50 = 0.8 µM, SI > 78.1) and the promastigote form of Leishmania donovani (EC50 = 4.6 µM, SI > 13.6), and exhibiting low cytotoxicity on the HepG2 cell line (CC50 > 62.5 µM).

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0176

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080044379A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102318A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及（4-4'-二咪唑基）联苯类化合物及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Metal-free reduction of the greenhouse gas sulfur hexafluoride, formation of SF₅containing ion pairs and the application in fluorinations
  作者：Magnus Rueping、Pavlo Nikolaienko、Yury Lebedev、Alina Adams

  DOI：10.1039/c7gc00877e

  日期：——

  A protocol for the fast and selective two-electron reduction of the potent greenhouse gas sulfur hexafluoride (SF6) by organic electron donors at ambient temperature has been developed. The reaction yields solid ion pairs consisting of donor dications and SF5-anions which can be effectively used in fluorination reactions.

  已经开发了一种在环境温度下通过有机电子给体快速有效地二价还原强效温室气体六氟化硫（SF 6）的方案。该反应产生由供体离子和SF 5-阴离子组成的固体离子对，可以有效地用于氟化反应中。
• [EN] FLUOROALKYLATION REAGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUOROALKYLATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015168368A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Provided herein are halogen-bonded complexes of Formula (I), wherein is a halogen bond; R1 is unsubstituted C1-3 fluoroalkyl; D is N(R2)3, ((R2)2N)2C=NR2, 0=S(R2)2, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, and wherein R2 and y are as defined herein. D----(I−−R1)y (I) Further provided are methods of preparing compounds of Formula (I), compositions, reagents, and kits comprising a compound of Formula (I), and methods for fluoroalkylating an organic compound using a compound of Formula (I).

  本文提供了公式（I）的卤素键合物，其中卤素键；R1是未取代的C1-3氟烷基；D是N（R2）3，（（R2）2N）2C=NR2，0=S（R2）2，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基，其中R2和y如本文所定义。D----（I−−R1）y（I）此外，还提供了制备公式（I）化合物的方法，包含公式（I）化合物的组合物、试剂和试剂盒，以及使用公式（I）化合物对有机化合物进行氟烷基化的方法。
• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。

表征谱图