4-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O
• 分子量: 260.299
• InChiKey: MBVHNUPXOQBTNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1（2）-芳基-1,2,3-三唑类化合物合成1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物

  摘要：

  已开发出一种两步合成方法，用于与1（2）-芳基-1,2,3-三唑环化的先前未知的1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物。第一步涉及从（叔丁基- NNO-乙氧基）乙腈。第二步包括将其环化，得到标题为三唑四嗪。它们的结构已通过1H，13C，14N NMR，HRMS和X射线衍射研究证实。讨论了分子结构的共同特征和区别，包括这些化合物的芳香性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700750
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyl-NNO-azoxy)acetonitrile 、 叠氮苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到4-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1（2）-芳基-1,2,3-三唑类化合物合成1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物

  摘要：

  已开发出一种两步合成方法，用于与1（2）-芳基-1,2,3-三唑环化的先前未知的1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物。第一步涉及从（叔丁基- NNO-乙氧基）乙腈。第二步包括将其环化，得到标题为三唑四嗪。它们的结构已通过1H，13C，14N NMR，HRMS和X射线衍射研究证实。讨论了分子结构的共同特征和区别，包括这些化合物的芳香性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700750