1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-amine
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃OSi
• 分子量: 269.462
• InChiKey: XDUZVSPVPNVLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 4-硝基吡唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 咪唑 、 三乙胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130338134A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其制药组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。