2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)quinoline
• 英文别名: Quinoline,2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]methyl]-；2-[(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl]quinoline
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 317.796
• InChiKey: PKYXJACYVBXRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)quinoline 、 4-(Methylsulfonyl)-1-butanol 在 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-5-(methylsulfonyl)pentyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 sodium p-chlorobenzenesulphinate 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  TBAI在水中合成C（sp 3）-H键磺酰化 合成2-巯基甲基氮杂氮杂

  摘要：

  已经开发了碘化四丁铵（TBAI）催化的2-巯基甲基喹诺酮合成方法。使用水作为溶剂，可以高收率获得优异的2-巯基甲基喹诺酮类化合物。此外，水和TBAI可以重复使用五次，而相应产品的收率却没有显着降低。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3573-z

文献信息

• Efficient 2-sulfolmethyl quinoline formation from 2-methylquinolines and sodium sulfinates under transition-metal free conditions
  作者：Fuhong Xiao、Shuqing Chen、Ya Chen、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c4cc07546c

  日期：——

  An efficient procedure for 2-sulfolmethyl quinoline preparation from 2-methylquinolines and sodium sulfinates under transition-metal free conditions is described. Halogen functional groups were well tolerated to give the corresponding products in good to high yields.

  描述了在无过渡金属的条件下由2-甲基喹啉和亚磺酸钠制备2-巯基甲基喹啉的有效方法。卤素官能团具有良好的耐受性，可以以高至高收率得到相应的产物。