四乙基三氟乙酸铵 | 30093-29-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四乙基三氟乙酸铵
• 中文别名: 三氟乙酸四乙基铵
• 英文名称: tetraethylammonium trifluoroacetate
• 英文别名: tetraethylamonium trifluoroacetate；TEACF3CO2；NEt4CF3CO2；tetraethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 30093-29-9
• 化学式: C₂F₃O₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 243.27
• InChiKey: SBOOKGHQWGEWCB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4] 、 四乙基三氟乙酸铵 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-OCOCF3)]
  参考文献：
  名称：

  Henanf, Marc Le; Roy, Christine Le; Muir, Kenneth W., European Journal of Inorganic Chemistry, 2004, # 8, p. 1687 - 1700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorous Effects in Amide-Based Receptors for Anions
  作者：Jesse V. Gavette、Jacqueline M. McGrath、Anne M. Spuches、Andrew L. Sargent、William E. Allen

  DOI：10.1021/jo9000788

  日期：2009.5.15

  1H NMR and isothermal titration calorimetry (ITC). In chloroform solvent, hydrogen-bonding to anions is accompanied by downfield shifts in the amide NH protons of the fluorinated receptors and by evolution of heat. Association constants for 1:1 complexation (Kassoc) are >1000 M−1. An analogous hydrocarbon receptor binds weakly to anionic guests (Kassoc < 50 M−1). Ab initio calculations indicate that

  杂合受体设计成识别磺酸盐首基和全氟辛烷的氟尾部两者（CF 3（CF 2）7 SO 3 -，“PFOS”）通过偶合氟化羧酸在聚（氨基甲基）苯的支架制备。结合PFOS，CF 3 SO 3 - ，p -TsO -和Cl -通过监测1 H NMR和等温滴定量热法（ITC）。在氯仿溶剂中，氢键阴离子在酰胺N被伴随着低磁场位移ħ氟化受体的质子和热量的释放。1：1络合（K assoc）的缔合常数> 1000 M -1。类似的烃受体与阴离子客体的结合较弱（K assoc <50 M -1）。从头算计算表明，氟和非氟主体之间1：1结合强度的差异不能归因于N H供体酸度的差异。
• Solvent and H/D Isotope Effects on the Proton Transfer Pathways in Heteroconjugated Hydrogen-Bonded Phenol-Carboxylic Acid Anions Observed by Combined UV–vis and NMR Spectroscopy
  作者：Benjamin Koeppe、Jing Guo、Peter M. Tolstoy、Gleb S. Denisov、Hans-Heinrich Limbach

  DOI：10.1021/ja400611x

  日期：2013.5.22

  states. It is shown that the (13)C chemical shifts of the phenolic residues of A···H···X(-), referenced to the corresponding values of A···H···A(-), constitute excellent probes for the average proton positions. These shifts correlate with those of the H-bonded protons, as well as with the H/D isotope effects on the (13)C chemical shifts. A combined analysis of UV-vis and NMR data was employed to elucidate

  已通过低温紫外-可见光和 ( ) 组合研究了溶解在 CD2Cl2 和 CDF3/CDF2Cl 中的酚 (AH) 和羧酸/无机酸 (HX) 的杂共轭氢键阴离子 A…H…X(-) 1) H/(13)C 核磁共振光谱 (UVNMR)。该系统构成了蛋白质中氢键辅助因子的小分子模型，例如光活性黄色蛋白 (PYP)。因此，研究的酚类包括 PYP 辅因子 4-羟基肉桂酸甲基硫酯，以及模拟电子激发辅因子状态的酸性更强的 4-硝基苯酚和 2-氯-4-硝基苯酚。结果表明，A...H...X(-) 的酚残基的 (13)C 化学位移，参考 A...H...A(-) 的相应值，构成了极好的平均质子位置的探针。这些位移与氢键质子的位移相关，以及 H/D 同位素对 (13)C 化学位移的影响。UV-vis 和 NMR 数据的组合分析用于以定性方式阐明质子转移途径。酚部分的双吸收带表明所研究的最短 OHO 氢键的双井情况
• PROCESSES OF ENANTIOSELECTIVELY FORMING AN AMINOXY COMPOUND AND AN 1,2-OXAZINE COMPOUND
  申请人：Zhong Guofu

  公开号：US20110224429A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed is a process of enantioselectively forming an aminoxy compound of Formula (3) In formula (3) R 1 is one of an aliphatic group and an alicyclic group. R 2 is one of hydrogen, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group and an arylalicyclic group. R 3 is one of hydrogen, halogen, hydroxyl, and an aliphatic group with a main chain having 1 to about 10 carbon atoms. The respective aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic or arylalicyclic groups of R 1 , R 2 , and R 3 comprise 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si. The process includes contacting a carbonyl compound of Formula (1) and a nitroso compound of Formula (2) in the presence of a chiral catalyst. The chiral catalyst is a compound of Formula (IX)

  本公开了一种选择性形成化合物的过程，该化合物的化学式为（3）。在化学式（3）中，R1是脂肪族基团和脂环族基团中的一种。R2是氢、脂肪族基团、脂环族基团、芳香族基团、芳基脂肪族基团和芳基脂环族基团中的一种。R3是氢、卤素、羟基和主链含有1至约10个碳原子的脂肪族基团中的一种。R1、R2和R3的各自的脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪或芳基脂环基团包括独立选择自N、O、S、Se和Si组成的0至约3个杂原子。该过程包括在手性催化剂的存在下接触化合物的化学式（1）和化合物的化学式（2）。该手性催化剂是化合物的化学式（IX）。
• Solvolysis of 4-Methylcyclohexylidenemethyliodonium Salt:  Chirality Probe Approach to a Primary Vinyl Cation Intermediate
  作者：Morifumi Fujita、Yuichi Sakanishi、Masayoshi Nishii、Hiroshi Yamataka、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1021/jo020398c

  日期：2002.11.1

  also obtained in a minor fraction in unbuffered methanol, ethanol, and acetic acid, but not in trifluoroethanol or hexafluoro-2-propanol: the methoxy product from methanolysis is largely racemized, but the acetolysis product is obtained mainly via retention of configuration. Reactions of 1 with bromide, acetate, and trifluoroacetate in chloroform give unrearranged substitution products in different

  制备了光学活性的4-甲基环己叉基甲基（芳基）碘化四氟硼酸酯（1.BF（4）（-）），并在60℃下于各种溶剂中进行了溶剂分解。主要产物是在无缓冲溶剂中伴随有碘芳烃的旋光性4-甲基环庚酮（或其烯醇衍生物）。重排的产物始终保持起始1的光学纯度。其立体化学符合一种机制，该机制涉及通过sigma键参与核反应堆的离开而进行重排，然后捕获所得的手性5-甲基环庚-1-烯阳离子亲核溶剂。也就是说，在反应过程中不涉及非手性伯乙烯基阳离子。还可以在未缓冲的甲醇，乙醇和乙酸中以小部分获得未重排的取代产物，但不是在三氟乙醇或六氟-2-丙醇中：甲醇分解的甲氧基产物在很大程度上消旋，但乙酰化产物主要是通过保留构型获得的。1与溴化物，乙酸盐和三氟乙酸盐在氯仿中的反应在不同的转化度下产生未排列的取代产物。这些未重排的产物被认为是通过直接亲核取代形成的。在甲醇中添加碱（如乙酸钠）会导致外消旋的完全重排的甲氧基产物重新排列，这
• Nonheme Oxoiron(IV) Complexes of Tris(2-pyridylmethyl)amine with <i>cis</i>-Monoanionic Ligands
  作者：Jan-Uwe Rohde、Audria Stubna、Emile L. Bominaar、Eckard Münck、Wonwoo Nam、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ic060740u

  日期：2006.8.1

  Treatment of [Fe(IV)(O)(TPA)(NCMe)](CF3SO3)2 [TPA, N,N,N-tris(2-pyridylmethyl)amine] with 3 equiv of NR4X (X = CF3CO2, Cl, or Br) in MeCN at -40 degrees C affords a series of metastable [Fe(IV)(O)(TPA)(X)]+ complexes. Some characteristic features of the S = 1 oxoiron(IV) unit are quite insensitive to the ligand substitution in the equatorial plane, namely, the Fe-O distances (1.65-1.66 A), the energy

  用3当量的NR4X（X = CF3CO2，Cl，或在-40摄氏度的MeCN中的Br）生成一系列亚稳的[Fe（IV）（O）（TPA）（X）] +复合物。S = 1氧化铁（IV）单元的某些特征对赤道平面上的配体取代非常不敏感，即Fe-O距离（1.65-1.66 A），能量（约7114.5 eV）和强度[25 （2）单位]从X射线吸收光谱中的1s到3d跃迁，以及Mossbauer异构体位移（0.01-0.06 mm.s（-1））和四极分裂（0.92-0.95 mm.s（- 1））。但是，阴离子X配体的配位 可以通过特征性近红外配体场带（720-800 nm）的红移以及X = CF3CO2的（19）F NMR和X = Cl（r（Fe -Cl）= 2.29 A）和Br（r（Fe-Br）= 2.43 A）。密度泛函理论计算得出的Mossbauer参数和键长与实验数据非常吻合，并产生了遵循在配体场带中观