[Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4] | 185040-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4]
• 英文别名: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(CH3CN)2](BF4)；[Mo2(C5H5)2(μ-SCH3)3(acetonitrile)2]BF4；[Mo2(Cp)2(μ-SMe2)3(acetonitrile)2][BF4]；[Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(NCMe)2]BF4；[(cyclopentadienyl)2(μ-SCH3)3(acetonitrile)2dimolybdenum(III)] tetrafluoroborate；cis-[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(MeCN)2]BF4；[Mo2Cp2(μ-SMe)3(acetonitrile)2](BF4)；cis-[Mo2(Cp)2(μ-SMe)3(MeCN)2]BF4；[Mo2Cp2(μ-SMe)3(NCCH3)2][BF4]；[Mo2(η5-C5H5)2(μ-SMe)3(MeCN)2]BF4；acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);tetrafluoroborate
• CAS: 185040-58-8
• 化学式: BF₄*C₁₇H₂₅Mo₂N₂S₃
• 分子量: 632.282
• InChiKey: KSJSWDCUDWJOAC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4] 在 1-benzothiophene or benzoselenophene 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-O)]BF4
  参考文献：
  名称：

  碳硫和碳卤键裂解无硫或环状硫醚，噻吩和二卤代烷烃的三硫键桥连阳离子[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（MeCN）2 ] +

  摘要：

  三硫醇桥联络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（MeCN）2 ]（BF 4）（1）与无环（例如Et 2 S）或环状（例如硫杂环丁烷，硫杂环丁烷，四氢噻吩，二卤代烷烃中的1,4-二噻吩和1,4-噻吨）硫醚和硫属苯并菲（苯并噻吩，苯并硒吩和二苯并噻吩）导致硫醚桥和卤代桥化合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）2（μ -SRR'）（μ-X）]（BF 4）（R = R'= Et，X = Cl（3）; RR'= C 4 H 8，X = Cl（10），X = Br（11）; RR'= C 4 H ^ 8 O，X =氯（14）），以及dithioether-和氯桥衍生物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-Cl）的{μ-κ 1（小号）， κ 1（小号） - （SR'' X（CH 2）ñ SR'' X }]（BF 4）（X = 1，R''= Me中，ñ = 1（4）; X = 0，ñ = 4（13））或μ-硫化物络合物[Mo

  DOI：

  10.1021/om900901s
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C=CH2)][BF4] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2（μ-SMe）3 ] +上末端炔烃的活化：通过添加不饱和底物（RC UnCH， RN⋮C，SCS）。的晶体结构μ-η 1：η 2 -Vinylidene，μ-η 1：η 2 -Acetylide，和μ-η 1：η 3 -乙烯基，硫醚化合物

  摘要：

  在室温下，双（腈）化合物[Mo 2 Cp 2（MeCN）2（μ-SMe）3 ]（BF 4）（1）与末端炔烃在二氯甲烷中以1：1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（RCCH）]（BF 4）（2：R = Tol（2a），Ph（2b），CH 3 C CH 2（2c），n Pr（2d），CO 2 Me（2e），CF 3（2f））。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）（μ-SME）3 ]（3）。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C CHR）（μ-SME）3 ]（BF 3）（4）。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2（μ-η 2：η 4 -CR CHCR CHSMe）（μ-SME）2 ]（BF 4）（5）或š -me

  DOI：

  10.1021/om000966j

文献信息

• Reaction of BH₄⁻with {Mo₂Cp₂(μ-SMe)_n} species to give tetrahydroborato, hydrido or dimetallaborane compounds: control of product by ancillary ligands
  作者：Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/b407564a

  日期：——

  methods. That of the hydrido compound 9 has been established in solution by NMR analysis and confirmed by an X-ray study of the μ-azavinylidene derivative [Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-PPh2)(μ-NCHMe)] (10) obtained from the insertion of acetonitrile into the Mo–H bond of 9. Reaction of NaBH4 with nitrile derivatives, [Mo2Cp2(μ-SMe)4−n(CH3CN)2n]n+ (5, n=1; 6n=2), afforded the tetrahydroborato compound 8, together with

  单-或二氯- dimolybdenum（的反应III）配合物[沫2的CP 2（μ-SME）2（μ-Cl）的（μ-Y）]（CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ; 1，Y = SMe; 2，Y = PPh 2；3，Y = Cl）和NaBH 4在室温下产生，取决于辅助配体，四氢硼酸酯（8），氢（9）或金属硼烷（12）络合物的产率高。衍生物8和12的正确配方X射线衍射法已明确确定了这一点。也就是说的氢基化合物9已建立了通过NMR分析溶液，并确认由所述μ-azavinylidene衍生物的X射线研究[沫2的CP 2（μ-SME）2（μ-PPH 2）（μ-N CHME ）]（10）是通过将乙腈插入9的Mo–H键中获得的。NaBH 4与腈衍生物[Mo 2 CP 2（μ-SMe）4− n（CH 3 CN）2 n ] n + （5，n = 1；6 Ñ = 2），得到tetrahydroborato化合物
• Mixed μ-phosphido or μ-thiolato μ-halo-dimolybdenum(III) compounds [Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-X)(μ-Y)] (X=PPh2, Y=Cl; X=SCH3, Y=Br, I): Electrochemical and structural comparisons – The X-ray structure of [{Mo2Cp2Br(μ-O)(μ-SMe)2}2(μ-MoO4)]
  作者：Christine Le Roy、François Y. Pétillon、Kenneth W. Muir、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.033

  日期：2006.2

  μ-thiolato μ-halo-dimolybdenum(III) compounds [Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-X)(μ-Y)] (X = PPh2, Y = Cl (1); X = SCH3, Y = Br (3), I(4)) have been studied. Syntheses and X-ray structures of the new bromo and iodo analogues of [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-Cl)] (2) are reported. While preparing 3 a side-product 5 was obtained and structurally characterised as the Mo5 system [Mo2Cp2Br(μ-O)(μ-SMe)2}2(μ-MoO4)], containing a MoIV–

  混合的μ磷酸或μ硫醇基μ卤代二钼（III）化合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）2（μ-X）（μ-Y）]（X = PPh 2，Y = Cl（1）； X = SCH 3，Y = Br（3），I（4））。报道了[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（μ-Cl）]（2）的新溴和碘类似物的合成和X射线结构。在制备3时，获得了副产物5，其副产物为Mo 5体系[Mo 2 Cp 2 Br（μ-O）（μ-SMe）2 } 2（μ-的MoO 4）]，含有沫IV -Mo IV -O-（沫VI Ò 2）-O-沫IV -Mo IV }单元。的结构和复合物的电化学行为的桥连基团的影响[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-X）（μ-Y）] 1 - 4进行了研究。在MeCN- [NBU 4 ] [PF 6 ]的第一氧化[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-PPH 2）（μ-Cl）的]（1）是准可逆的，与硫醇盐类似物[Mo
• Hydride transfer reactions in dimolybdenum compounds: a simple route to the novel μ-η1∶η1-tetrahydroboride complex [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-BH4)]
  作者：Philippe Schollhammer、Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/b006457m

  日期：——

  The reaction of NaBH4 with the bis-nitrile compound [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2](BF 4) 1 unexpectedly gives rise to the rare, stable μ-(η1-H):(η1-H) tetrahydroborato complex [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-BH4)] 2, in addition to the expected azavinylidene product [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1 -NCHMe)] 3.

  Na 与双腈化合物 [Mo2Cp2(δ-SMe)3(MeCN)2](BF 4) 1 的反应意外地产生了罕见的、稳定的 δ-(δ-1-H)：(δ-1-H)四氢硼化物[Mo2Cp2(δ-¼-SMe)3(δ-BH4)]2，此外还有预期的叠氮亚乙烯产物[Mo2Cp2(δ-¼-SMe)3(¼-δ-1 -NCHMe)]3。
• Methylation sites in tris(μ-thiolato)dimolybdenum(III) complexes
  作者：Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.09.042

  日期：2006.2

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3μ-η1-NC(CH3)CH2CN}] (3), which potentially offer the alternatives of S- or N-methylation, reacted with methylating agents to give mainly the S-methylated derivatives 5 and 7. Only in the case of the nucleophilic reactant 2 was N-methylation also observed and isomer 6 was obtained as a minor product together with 5. New complexes have been completely characterised by multinuclear NMR

  在甲基化的尝试顺- [沫2的Cp 2（μ-SME）3大号2 ]（BF 4）的[Cp =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L = CO（1A）CNxyl（1B），CNBu吨（1C），NCMe（1D）]与三氟甲磺酸甲酯，得到相应的硫醚桥的阳离子[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-SMe的2）L- 2 ] 2+（4 2+），但1a除外在室温下不反应。因此，辅助配体L的电子性质对该反应的过程具有至关重要的影响。二聚体化合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（CNBu吨）（CN）]（2）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-η 1 -NC（CH 3）CH 2 CN}]（3），其可能提供S-或N-甲基化的替代方案，其与甲基化剂反应以主要得到S-甲基化的衍生物5和7。仅在亲核反应物2的情况下还观察到N-甲基化，得到异构体6和5的副产物。新的配合物已通过多核NMR，IR和元素分析得到了完全表征，并通过在100
• Activation of propargylic alcohols by dimolybdenum tris(μ-thiolate) complexes: Influence of the substituents R in HCCCR2(OH)-vinylidene/allenylidene transformation. Reactivity of allenylidene complexes
  作者：Wilfried-Solo Ojo、Jean-François Capon、Alan Le Goff、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.023

  日期：2007.11

  reaction with tetrafluoroboric acid afforded either the vinylidene species [Mo2Cp2(μ-SMe)3μ-η1:η2-CCH(CRPh2)}](BF4) when R = H (13), or the starting complex 11 when R is a leaving group (OMe). Reaction of 13 with Na(BH4) gave the μ-alkylidyne complex [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)] (14) by nucleophilic attack of H− at the Cβ carbon atom of the vinylidene chain. Proton addition at Cα in 14 led to the formation

  双（腈）络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（NCMe）2 ]（BF 4）（1）与二甲基丙炔醇HCCCMe 2（OH）在室温下的二氯甲烷反应产生了良好的收率。 μ-炔醇物种[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-CHCCMe 2（OH）]（BF 4）（图2a）通过更换两者的乙腈中的配体1由炔醇。的NMR谱图2a表示μ-η 1：η 1对于炔协调模式，由此并入dimetallacyclobutene环那样发现这里通过的相关络合物[沫X射线衍射（XRD）分析2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 - CHCCO 2 Me）]（BPh 4）（2b）。当图2a用Et搅拌3在二氯甲烷中室温下N，去质子化，得到μ-3-羟基炔衍生物的高的产率[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-η 1：η 2 -CCCMe 2（OH ）}]（3），与少量的已公知的vinylacetylide一起[沫2的Cp