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四乙基丙-1,2-二烯-1,1,3,3-四羧酸酯 | 67761-23-3

中文名称
四乙基丙-1,2-二烯-1,1,3,3-四羧酸酯
中文别名
——
英文名称
NSC-179430
英文别名
allenetetracarboxylic acid tetraethyl ester;Allentetracarbonsaeure-tetraaethylester;1,2-propadiene-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester;Allentetracarbonsaeure-tetraethylester;Tetraethyl propadiene-1,1,3,3-tetracarboxylate
四乙基丙-1,2-二烯-1,1,3,3-四羧酸酯化学式
CAS
67761-23-3
化学式
C15H20O8
mdl
——
分子量
328.319
InChiKey
TWIJAMVVGFTEBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:4b60bdc13dbf0bf1ad6b881f530b78bf
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis and reactivity of electron poor allenes: formation of completely organic frustrated Lewis pairs
    作者:David Palomas、Sigrid Holle、Blanca Inés、Hans Bruns、Richard Goddard、Manuel Alcarazo
    DOI:10.1039/c2dt30195d
    日期:——
    The synthesis of several electron poor allenes bearing electron withdrawing substituents is described and their use as Lewis acids in the field of frustrated Lewis pair (FLP) chemistry reported. At room temperature the combination of N-heterocyclic carbenes (NHC) with the allenes under study invariably afforded the corresponding Lewis adducts; however, at −78 °C this reaction is in most of the cases inhibited and kinetically induced organic FLPs are formed. Under these conditions the activation of S–S bonds in disulfides has been achieved in excellent yields.
    描述了几种具有电子吸引取代基的电子贫乏丙烯合成,并报告了它们作为路易斯酸在受挫路易斯对(FLP)化学中的应用。在室温下,N-杂环卡宾(NHC)与研究中的丙烯的组合通常会形成相应的路易斯加合物;然而,在-78°C下,这一反应在大多数情况下受到抑制,并形成了动力学诱导的有机FLP。在这些条件下,成功实现了二硫化物中S–S键的激活,并取得了优良的产率。
  • Gompper,R.; Wolf,U., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1406 - 1425
    作者:Gompper,R.、Wolf,U.
    DOI:——
    日期:——
  • Gompper,R.; Sobotta,R., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 810 - 811
    作者:Gompper,R.、Sobotta,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Dikationen und zwitterionen aus dialkylaminoallenen
    作者:Rudolf Gompper、Josef Schelble、Claus Sigmund Schneider
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95091-9
    日期:1978.1
  • GOMPPER R.; SCHOENAFINGER K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1535-1544
    作者:GOMPPER R.、 SCHOENAFINGER K.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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