摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-deoxy-3,4-di-O-benzyl-L-glucopyranose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-deoxy-3,4-di-O-benzyl-L-glucopyranose
英文别名
3,4-di-O-benzyl-L-rhamnosyldiol;(3S,4S,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxane-2,3-diol
6-deoxy-3,4-di-O-benzyl-L-glucopyranose化学式
CAS
——
化学式
C20H24O5
mdl
——
分子量
344.408
InChiKey
ZXRRDKJUFDKWBN-FXIMOJADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-deoxy-3,4-di-O-benzyl-L-glucopyranose咪唑 、 dirhodium tetraacetate 、 barium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 methyl (5S,6S,7R,8S)-6,7-bis(benzyloxy)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-4-oxaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ring-Contraction vs Ring-Expansion Reactions of Spiro-cyclopropanecarboxylated Sugars
    摘要:
    Electrophilic ring opening of spiro-cyclopropanecarboxylated sugars followed by reaction with DBU revealed interesting ring-contraction and ring-expansion reactions depending on the substrate and the kind of hydroxyl protective group present adjacent to the Spiro center. A stereoselective method for accessing a new class of carbon chain extended keto-furanoses and C-glycosylated bicyclic compounds is reported.
    DOI:
    10.1021/ol402021e
  • 作为产物:
    描述:
    4-O-benzyl-L-rhamnal 在 四氧化锇N-甲基吲哚酮 、 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 6-deoxy-3,4-di-O-benzyl-L-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Burgess试剂在化学合成中的新用途:氨基磺酸盐,糖胺和磺酰胺的简便和立体选择性形成方法。
    摘要:
    尽管Burgess试剂(甲氧基羰基氨磺酰基三乙铵氢氧化物,内盐)已发现在化学合成中作为脱水剂具有重要用途,但几乎没有工作针对其在其他合成应用中的潜力。正如本文将要详细介绍的那样,我们发现,将Burgess试剂应用于适当的底物上,例如从1,2-二醇或环氧醇,α-和C-形成氨基磺酸盐时,在完成许多非脱水合成任务方面非常有效。来自碳水化合物的β-糖胺和来自1,2-氨基醇的环状磺酰胺 除了描述这些新反应歧管的功能之外,我们还描述了一组替代的Burgess型试剂的构造,这些试剂进一步扩展了这些新反应的范围。
    DOI:
    10.1002/chem.200400503
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Method for the Stereoselective Synthesis of α- and β-Glycosylamines Using the Burgess Reagent
    作者:K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Annie Z. Nalbandian、Deborah A. Longbottom
    DOI:10.1021/ja049293c
    日期:2004.5.1
    Although glycosylamines constitute an important group of carbohydrates from the standpoint of biology and medicine, methods for their synthesis typically lack substrate generality and/or result in variable stereoselectivity, especially in complex contexts. In this communication, we report an operationally simple method for the synthesis of both α- and β-glycosylamines using the Burgess reagent that overcomes
    尽管从生物学和医学的角度来看,糖基胺构成了一组重要的碳水化合物,但它们的合成方法通常缺乏底物的通用性和/或导致可变的立体选择性,尤其是在复杂的环境中。在这篇通讯中,我们报告了一种使用 Burgess 试剂合成 α- 和 β- 糖基胺的操作简单的方法,该方法以最少的合成步骤克服了许多这些限制。
  • New Uses for the Burgess Reagent in Chemical Synthesis: Methods for the Facile and Stereoselective Formation of Sulfamidates, Glycosylamines, and Sulfamides
    作者:K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Deborah A. Longbottom、Annie Z. Nalbandian、Xianhai Huang
    DOI:10.1002/chem.200400503
    日期:2004.11.19
    Although the Burgess reagent (methoxycarbonylsulfamoyltriethylammonium hydroxide, inner salt) has found significant use in chemical synthesis as a dehydrating agent, almost no work has been directed towards its potential in other synthetic applications. As this article will detail, we have found that the Burgess reagent is remarkably effective at accomplishing a number of non-dehydrative synthetic
    尽管Burgess试剂(甲氧基羰基氨磺酰基三乙铵氢氧化物,内盐)已发现在化学合成中作为脱水剂具有重要用途,但几乎没有工作针对其在其他合成应用中的潜力。正如本文将要详细介绍的那样,我们发现,将Burgess试剂应用于适当的底物上,例如从1,2-二醇或环氧醇,α-和C-形成氨基磺酸盐时,在完成许多非脱水合成任务方面非常有效。来自碳水化合物的β-糖胺和来自1,2-氨基醇的环状磺酰胺 除了描述这些新反应歧管的功能之外,我们还描述了一组替代的Burgess型试剂的构造,这些试剂进一步扩展了这些新反应的范围。
  • Ring-Contraction vs Ring-Expansion Reactions of Spiro-cyclopropanecarboxylated Sugars
    作者:Bandi Ramakrishna、Perali Ramu Sridhar
    DOI:10.1021/ol402021e
    日期:2013.9.6
    Electrophilic ring opening of spiro-cyclopropanecarboxylated sugars followed by reaction with DBU revealed interesting ring-contraction and ring-expansion reactions depending on the substrate and the kind of hydroxyl protective group present adjacent to the Spiro center. A stereoselective method for accessing a new class of carbon chain extended keto-furanoses and C-glycosylated bicyclic compounds is reported.
查看更多