methyl 3-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-1,2-benzoxathiin-8-carboxylate 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-1,2-benzoxathiin-8-carboxylate 2,2-dioxide
• 英文别名: Methyl 3-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-2,2-dioxo-1,2lambda6-benzoxathiine-8-carboxylate；methyl 3-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-2,2-dioxo-1,2λ6-benzoxathiine-8-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₇S₂
• 分子量: 416.476
• InChiKey: UFALQRRSFPXNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-1,2-benzoxathiin-8-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of an ortho-Allylphenol into a Chlorosulfonyl-3-methyl-1,2-benzoxathiin 2,2-Dioxide

  摘要：

  甲基6-氯磺酰基-3-甲基-1,2-苯并噻嗪-8-羧酸甲酯2,2-二氧化物（9）的一锅合成，以其6-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物10为特征，通过在-7°C下将甲基3-烯丙基水杨酸甲酯（1）直接与氯磺酸反应而实现。后一试剂将甲基2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯（3）转化为相应的5-氯磺酰衍生物7（鉴定为其5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰衍生物8），而与文献报道相反，芳香族δ-磺酮9, 10（预计从3产生）未被检测到。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0919