8-isopropoxy-7-methoxy-1-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-isopropoxy-7-methoxy-1-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide
• 英文别名: 8-Isopropoxy-7-methoxy-1-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide；N-tert-butyl-7-methoxy-N-methyl-8-propan-2-yloxy-1-thiophen-2-yl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 453.605
• InChiKey: HQTZCJNHWXKFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 硝酸 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 8-isopropoxy-7-methoxy-1-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。

  公开号：

  WO2014209978A1

文献信息

• IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152609A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物及其药学上可接受的组合物，其作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂具有用途。
• Imidazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10138233B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑类化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。