2,6,3',5'-tetramethoxybiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6,3',5'-tetramethoxybiphenyl
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxybenzene；1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: IAPDDJAYEJBITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 bis-phenanthrylimidazolium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2,6,3',5'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki-Miyaura与芳族氯化物的偶联，使用大体积的菲基N-杂环卡宾配体

  摘要：

  一种新颖的双菲基N-杂环卡宾（NHC）基乙酸钯催化剂可有效地将各种芳基和氯乙烯与有机硼化合物偶联。N，N-双-（2,9-二环己基-10-菲基）-4,5-二氢咪唑氯化物8（H 2 ICP·HCl）与Pd（OAc）2和KF·18-c-6在室温下于THF中高温使Suzuki-Miyaura偶联了芳基和氯乙烯，包括未活化的和邻位取代的底物，产率很高。受阻的三邻和四邻替代产品也得到了有效生产。还发现苄基氯是有用的偶联伴侣，并且使用三甲基环硼氧烷生成甲基化产物。报告了配体，碱，温度，溶剂和反应时间的影响，以及包括卤化物和三氟甲磺酸酯在内的各种底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.071

文献信息

• Reinvestigation of the Noncatalyzed Coupling of Aryllithium with Haloarene: A Novel Aromatic Nucleophilic Substitution Pathway
  作者：Jean-Michel Becht、Arnaud Gissot、Alain Wagner、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/chem.200204373

  日期：2003.7.21

  Noncatalyzed coupling reactions of aryllithiums and haloarenes proceed not only through the well-known aryne route but also, in some cases, through a novel addition-elimination pathway. Indeed, ortho-chloro- and ortho-bromomethoxyarenes lead selectively to the corresponding ortho-biaryls through a chelation-driven aromatic nucleophilic substitution pathway. Contrary to common belief, such noncatalyzed

  芳基锂和卤代芳烃的非催化偶联反应不仅通过众所周知的芳烃途径进行，而且在某些情况下还通过新颖的加成消除途径进行。实际上，邻氯-和邻溴甲氧基芳烃通过螯合驱动的芳族亲核取代途径选择性地导致相应的邻联二芳基。与通常的看法相反，这种非催化的偶联反应通常以高区域选择性和高产率进行。这些结果强调了这种简单反应的效力，并为直接获得广泛的联芳基结构开辟了途径。由于仅涉及廉价且容易获得的底物，因此这对于大规模和联芳基结构单元的合成特别有用。